2-(4-甲氧基苯甲酰基) 噁唑 | 898759-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲氧基苯甲酰基) 噁唑
• 中文别名: 甲基丙烯酸亚乙基脲乙氧基酯；2-(4-甲氧基苯甲酰基)噁唑；(4-甲氧基苯基)-2-恶唑基甲酮
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(oxazol-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(4-Methoxybenzoyl)oxazole；(4-methoxyphenyl)-(1,3-oxazol-2-yl)methanone
• CAS: 898759-50-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: KTZHDYOBDPLYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯甲酰基) 噁唑 、 (2-(diethylamino)-2-oxoethyl)zinc chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺的烯醇化锌：制备和在生成 β-羟基酰胺的类 Reformatsky 反应中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10224
• 作为产物：
  描述：

  恶唑 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-(4-甲氧基苯甲酰基) 噁唑
  参考文献：
  名称：

  DMAP-Catalyzed Regel-Type Direct C-2 (Hetero)Aroylation of Oxazoles and Thiazoles Derivatives with Acid Chlorides

  摘要：

  A Regel-type transition-metal-free direct C-2 aroylation of (benzo)oxazoles, (benzo)thiazoles and 1,3,4-oxadiazoles with acid chlorides catalyzed by N,N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP) is described. This methodology is effective with several aroyl and heteroaroyl chlorides affording the corresponding 2-ketoazoles in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339858

文献信息

• A Zinc Enolate of Amide: Preparation and Application in Reformatsky-like Reaction Leading to β-Hydroxy Amides
  作者：Hyun-Hee Cho、Seung-Hoi Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10224

  日期：2015.4
• DMAP-Catalyzed Regel-Type Direct C-2 (Hetero)Aroylation of Oxazoles and Thiazoles Derivatives with Acid Chlorides
  作者：Christophe Hoarau、Pierrik Lassalas、Francis Marsais

  DOI：10.1055/s-0033-1339858

  日期：——

  A Regel-type transition-metal-free direct C-2 aroylation of (benzo)oxazoles, (benzo)thiazoles and 1,3,4-oxadiazoles with acid chlorides catalyzed by N,N-dimethyl-4-aminopyridine (DMAP) is described. This methodology is effective with several aroyl and heteroaroyl chlorides affording the corresponding 2-ketoazoles in moderate to excellent yields.