tert-butyl 3-(3-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate | 1350362-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(3-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1350362-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: SAXCJXGKFJHLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以262.3 mg的产率得到3-(azetidin-3-yloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013053725A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 、 1-(叔丁氧基羰基)-3-(甲烷磺酰氧基)氮杂丁烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到tert-butyl 3-(3-cyanophenoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-PIPERIDINYL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-PIPÉRIDINYLE

  摘要：

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013053725A1

文献信息

• [EN] Cyclic Ureas<br/>[FR] URÉES CYCLIQUES
  申请人：SU YANING

  公开号：WO2020103884A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）的酰胺，包括相应的磺胺酰胺和药用盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用方法，包括以有效量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。
• [EN] RIPK1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE RIPK1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021252307A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as RIPK1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for RIPK1-related diseases.

  本文描述的是化合物的结构式（I）或其药用可接受的盐。式（I）化合物作为RIPK1抑制剂，可用于预防、治疗或作为RIPK1相关疾病的治疗剂。
• 2-Oxo-Piperidinyl Derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US20150011526A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物、其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-oxo-piperidinyl derivatives
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：US09067930B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  The present invention relates to 2-oxo-piperidinyl derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代哌啶基衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• Synthesis of aryloxyazetidine derivatives by CuI/l-proline catalyzed coupling reaction of arylboronic acid with 1-Boc-3-iodoazetidine
  作者：Juanjuan Song、Xinjian Li、Apeng Liang、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.098

  日期：2014.4

  A novel CuI/L-proline catalyzed coupling reaction of 1-Boc-3-iodoazetidine with various arylboronic acids which produced aryloxyazetidine derivatives in moderate to good yields was investigated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.