3-(3-bromopropoxy)benzonitrile | 37136-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromopropoxy)benzonitrile
• CAS: 37136-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• mdl: MFCD06656203
• 分子量: 240.099
• InChiKey: NHGUNSYBMXCWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopropoxy)benzonitrile 在 sodium ethanolate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-[3-(3-Cyanophenoxy)propyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lunney; Hagen; Domagala, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2664 - 2677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以16%的产率得到3-(3-bromopropoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  季铵三氟甲醇盐作为亲核OCF3的稳定来源。

  摘要：

  亲核叔胺与三氟甲基和五氟乙基甲基醚的反应分别以高收率提供了三氟甲基季铵盐（NR4OCF3）和五氟乙氧基盐（NR4OCF2CF3）盐。本文公开的新的三氟甲醇盐在固态和在溶液中均在延长的时间内具有独特的稳定性，这是对现代试剂的补充。在这里，我们描述了一系列NR4OCF3盐的制备，它们的长期稳定性以及在取代反应中的效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00099

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• Aryloxazolidinediones: identification of potent orally active PPAR dual α/γ agonists
  作者：Ranjit C. Desai、Dominick F. Gratale、Wei Han、Hiroo Koyama、Edward Metzger、Victoria K. Lombardo、Karen L. MacNaul、Thomas W. Doebber、Joel P. Berger、Kwan Leung、Ronald Franklin、David E. Moller、James V. Heck、Soumya P. Sahoo

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00785-6

  日期：2003.10

  A series of novel aryloxazolidine-2,4-diones was synthesized. A structure-activity relationship study of these compounds led to the identification of potent, orally active PPAR dual alpha/gamma agonists. Based on the results of efficacy studies in the db/db mice model of type 2 diabetes and the desired pharmacokinetic parameters, compound 12 was selected for further profiling. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：COR THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1183235A2

  公开（公告）日：2002-03-06
• US5510375A
  申请人：——

  公开号：US5510375A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US6130217A
  申请人：——

  公开号：US6130217A

  公开（公告）日：2000-10-10