3-(methoxymethoxy)benzonitrile | 81245-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(methoxymethoxy)benzonitrile
• CAS: 81245-45-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD21101763
• 分子量: 163.176
• InChiKey: AFUWCHQJDGWZCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethoxy)benzonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2024061300A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-(methoxymethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective metalation reactions of some substituted (methoxymethoxy)arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a022

文献信息

• Synthesis of Densely Substituted Pyridine Derivatives from 1-Methyl-1,3-(ar)enynes and Nitriles by a Formal [4+2] Cycloaddition Reaction
  作者：Dandan He、Bowen Wang、Kanghui Duan、Yang Zhou、Meng Li、Huanfeng Jiang、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04192

  日期：2022.2.18

  densely substituted pyridine derivatives from 1-methyl-1,3-(ar)enynes and nitriles via a formal [4+2] cycloaddition has been established. The well-balanced affinities of two alkali metal salts enable C(sp3)–H bond activation and excellent chemo- and regioselectivities. Experimental studies revealed that nitrile functions only as a partial nitrogen source for pyridine synthesis, and the addition of a metalated

  已经建立了一种通过形式 [4+2] 环加成从 1-甲基-1,3-(ar)enynes 和腈类组装密集取代的吡啶衍生物的有吸引力的方法。两种碱金属盐的平衡亲和力使 C(sp 3 )-H 键活化和优异的化学和区域选择性成为可能。实验研究表明，腈仅作为吡啶合成的部分氮源，将金属化亚胺中间体添加到分子内炔烃是限速步骤。
• [EN] CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CYANOTRIAZOLE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015008872A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1):, wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖，副作用较少，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，糖尿病并发症，肥胖，血脂异常，肝脂肪变性，动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些受益于刺激能量消耗的疾病或疾病。
• ジケトピロロピロール顔料固溶体組成物、ならびに該ジケトピロロピロール顔料固溶体組成物を用いた着色組成物
  申请人：東洋インキＳＣホールディングス株式会社

  公开号：JP2019112534A

  公开（公告）日：2019-07-11

  【課題】耐候性に優れたジケトピロロピロール顔料を用いて、彩度に優れたジケトピロロピロール顔料固溶体組成物、並びに該ジケトピロロピロール顔料固溶体組成物を用いた着色組成物の提供。【解決手段】一般式（１）で表される少なくとも２種類の異なるジケトピロロピロール顔料（Ｉ）及び（ＩＩ）からなるジケトピロロピロール顔料固溶体と、色素誘導体とからなる顔料固溶体組成物やその着色組成物。［Ａ、Ａ’、Ｂ及びＢ’は、置換／非置換のフェニル基、但し、Ａ、Ａ’、Ｂ及びＢ’が全て同一になることはない］【選択図】なし

  【課題】提供具有耐候性的吉克托吡咯吡咯颜料，以及具有色彩度的吉克托吡咯吡咯颜料固溶体组合物和使用该吉克托吡咯吡咯颜料固溶体组合物的着色组合物。 【解决方案】提供一种由至少两种不同的吉克托吡咯吡咯颜料（I）和（II）组成的吉克托吡咯吡咯颜料固溶体，其由颜料衍生物和颜料固溶体组成的组合物以及其着色组合物。 [其中，A，A'，B和B'是取代/非取代的苯基，但A，A'，B和B'不会全部相同]【选定图】无
• Urea derivatives
  申请人：Yura Takeshi

  公开号：US20050154230A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention relates to urea derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The urea derivatives of the present invention has an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence and/or inflammatory disorders.

  这项发明涉及脲衍生物及其盐，可用作制药制剂的活性成分。本发明的脲衍生物具有出色的VR1拮抗剂活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁和/或炎症性疾病的治疗。
• CYANOTRIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160229816A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  This invention relates to a cyanotriazole compound represented by the formula (1): wherein each symbols are defined in the specification, or a salt thereof. The compound or a salt thereof stimulates the citric acid cycle activity and/or improves hyperglycemia with less side effects, and excellent safety, and therefore, it is useful for treating and/or preventing diseases or disorders on which citric acid cycle activation and/or improvement of hyperglycemia has a prophylactic and/or therapeutic effect, for example, diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, hepatic steatosis, atherosclerosis and/or cardiovascular disease, as well as diseases or disorders that would benefit from stimulating energy expenditure.

  本发明涉及一种由式（1）表示的氰基三唑化合物，其中每个符号在规范中有定义，或其盐。该化合物或其盐刺激柠檬酸循环活性和/或改善高血糖症的副作用较小，安全性优异，因此，它对于治疗和/或预防柠檬酸循环激活和/或改善高血糖症具有预防和/或治疗作用的疾病或疾病具有用处，例如糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、脂肪肝、动脉粥样硬化和/或心血管疾病，以及那些从刺激能量消耗中受益的疾病或疾病。