3-(hexyloxy)benzonitrile | 910452-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(hexyloxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-(Hexyloxy)benzenecarbonitrile；3-hexoxybenzonitrile
• CAS: 910452-15-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: CWQGIVIYIKJZKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hexyloxy)benzonitrile 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(Hexyloxy)-N-hydroxybenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/98489

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 正己醇 在 nickel(II) bromide trihydrate 、 N-叔丁基异丙醇胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以85%的产率得到3-(hexyloxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳氮化物半均相双镍/光催化（硫代）醚化

  摘要：

  可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用，以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的，可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01957

文献信息

• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL DOPAMINE-D2 RECEPTOR AGONISM AND SEROTONIN REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Solvay Pharmaceuticals B.V.

  公开号：EP1824479B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• WO2006/98489
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Semiheterogeneous Dual Nickel/Photocatalytic (Thio)etherification Using Carbon Nitrides
  作者：Cristian Cavedon、Amiera Madani、Peter H. Seeberger、Bartholomäus Pieber

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01957

  日期：2019.7.5

  nitride material can be combined with homogeneous nickel catalysts for light-mediated cross-couplings of aryl bromides with alcohols under mild conditions. The metal-free heterogeneous semiconductor is fully recyclable and couples a broad range of electron-poor aryl bromides with primary and secondary alcohols as well as water. The application for intramolecular reactions and the synthesis of active pharmaceutical

  可以将氮化碳材料与均相镍催化剂结合使用，以在温和条件下将芳基溴化物与醇进行光介导的交叉偶联。不含金属的异质半导体是完全可回收的，可将多种电子贫乏的芳族溴化物与伯醇和仲醇以及水偶合。证明了分子内反应和活性药物成分合成的应用。催化方案也适用于芳基碘化物与硫醇的偶联。