N-[[3-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl]-3-hydroxypropane-1-sulfonamide | 1198223-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[[3-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl]-3-hydroxypropane-1-sulfonamide
• CAS: 1198223-99-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: SRNFZIVTGVHNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[3-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl]-3-hydroxypropane-1-sulfonamide 在 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 · N-(3-(cyclopropylmethoxy)benzyl)-3-((2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methoxy)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR

  摘要：

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。

  公开号：

  US20120225838A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 potassium iodide 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[[3-(cyclopropylmethoxy)phenyl]methyl]-3-hydroxypropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR

  摘要：

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。

  公开号：

  US20120225838A1

文献信息

• URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2295414B1

  公开（公告）日：2012-09-26
• [EN] NOVEL URACIL COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON HUMAN DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE OR SALT THEREOF<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ URACILE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE HUMAINE OU UN SEL DE CELLE-CI
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2009147843A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  　優れたヒトｄＵＴＰａｓｅ阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。 一般式（Ｉ） 〔一般式（Ｉ）中、ｎは１～３を示し、 Ｘは、結合、酸素原子、硫黄原子等を示し、 Ｙは、炭素数１～８の直鎖状若しくは分枝状のアルキレン基等を示し、 Ｚは、－ＳＯ２ＮＲ１Ｒ２又は－ＮＲ３ＳＯ２－Ｒ４を示し、 Ｒ１及びＲ２は、炭素数１～６のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基等を示し、 Ｒ３は、炭素数１～６のアルキル基等を示し、 Ｒ４は、芳香族炭化水素基、不飽和複素環基等を示す。〕 で表されるウラシル化合物又はその塩。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20120225838A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。