6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone | 215034-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 215034-82-5
• 化学式: C₂₁H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 395.244
• InChiKey: JIVOQELLDZQRDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 7-[Chloro-(4-chloro-phenyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)-methyl]-5-(3-chloro-phenyl)-tetrazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted azoloquinolines and -quinazolines as new potent farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  A series of (4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)azoloquinolines and -quinazolines was prepared. These compounds displayed potent Farnesyl Protein Transferase inhibitory activity and tetrazolo[1,5-a]quinazolines are promising agents for oral in vivo inhibition. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.080
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-chlorophenyl)-2(1H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  5-Imidazolyl-quinolinones, -quinazolinones and -benzo-azepinones as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  The evaluation of structure activity relationships associated with the modification of the R115777 quinolinone ring moiety displaying potent in vitro inhibiting activity is described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00180-x

文献信息

• Farnesyl transferase inhibiting 6-(substituted phenyl) Methy)-quinoline and quinazoline derinazoline derivaties
  申请人：——

  公开号：US20040048882A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein r, s, t, Y 1 —Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  这项发明包括具有法尼醇转移酶抑制活性的式(I)的新化合物，其中r、s、t、Y1—Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• Farnesyl transferase inhibiting 1,2-annelated quinoline enantiomer
  申请人：——

  公开号：US20030114471A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  (−)-5-(3-Chlorophenyl)-&agr;-(4-chlorophenyl)-&agr;-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑-[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，并且这些化合物在医学上的使用，特别是用于治疗癌症。
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 6-[(SUBSTITUTED PHENYL)METHYL]-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLEINE ET DE LA QUINAZOLINE 6-[(PHENYLE SUBSTITUE)METHYLE] INHIBITEURS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002024683A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  This invention comprises the novel compounds of formula (I)wherein r, s, t, Y?1-Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  本发明涉及具有法尼醇转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为(I)，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有定义的含义；以及其制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 1,2-ANNELATED QUINOLINE ENANTIOMER
  申请人：Venel Gaston Marc

  公开号：US20070259902A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  (−)-5 -(3-Chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5 -yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑并[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，以及在医学上使用这些化合物，特别是用于癌症治疗。
• Farnesyl Transferase Inhibiting 1,2-Annelated Quinoline Enantiomer
  申请人：Venet Marc Gaston

  公开号：US20080114009A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  (−)-5-(3-Chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)tetrazolo-[1,5-a]quinazoline-7-methanamine and its pharmaceutically acceptable acid addition salts, and the use of such compounds in medicine especially for the treatment of cancer

  (-)-5-(3-氯苯基)-α-(4-氯苯基)-α-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)四唑[1,5-a]喹唑啉-7-甲胺及其药学上可接受的酸盐，以及这些化合物在医学上的应用，特别是用于癌症治疗。