6-(4-fluorophenyl)-8-nitroquinoline | 960129-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-8-nitroquinoline
• CAS: 960129-82-2
• 化学式: C₁₅H₉FN₂O₂
• 分子量: 268.247
• InChiKey: RQZOLESDKFJQEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-nitroquinolin-6-yl trifluoromethanesulfonate 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到6-(4-fluorophenyl)-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。

  公开号：

  US20070293530A1

文献信息

• [EN] SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] SULFAMIDE ET DÉRIVÉS DE SULFAMATE COMME INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2007143822A1

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: (I) or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R^a, R^b and R^c are as defined in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des composés pour l'inhibition de la désacétylase d'histone. Plus particulièrement, l'invention propose des composés de formule (I), et des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et énantiomères de ceux-ci : (I) ou un N-oxyde, un hydrate, un solvate, un sel pharmaceutiquement acceptable, un médicament précurseur ou un complexe de ceux-ci, dans lesquels Y, L, Z, W, M, R^a, R^b et R^csont comme défini dans le mémoire.
• SULFAMIDE AND SULFAMATE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Smil David

  公开号：US20070293530A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I), and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof: or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or complex thereof, wherein Y, L, Z, W, M, R a , R b and R c are as defined in the specification.

  这项发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了符合式(I)的化合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、非对映体和对映体： 或其N-氧化物、水合物、溶剂合物、药学上可接受的盐、前药或其复合物，其中Y、L、Z、W、M、R a 、R b 和R c 如规范中所定义。