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5-tert-butyl-1H-1,2,4-diazaphosphole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-tert-butyl-1H-1,2,4-diazaphosphole
英文别名
3-tert-Butyl-1H-1,2,4-diazaphosphol;5-tert-Butyl-1H-1,2,4-diazaphosphol
5-tert-butyl-1H-1,2,4-diazaphosphole化学式
CAS
——
化学式
C6H11N2P
mdl
——
分子量
142.141
InChiKey
AUDZLBFKXIIJQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.29
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    28.68
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Improved Synthesis of Asymmetrical Substituted 1<i>H</i>-1,2,4-Diazaphospholes
    作者:Qiaoyun Liu、Jing Wu、Junfei Li、Junwen Wang、Wenjun Zheng、Herbert W. Roesky
    DOI:10.1080/10426507.2014.919580
    日期:2014.10.3
    GRAPHICAL ABSTRACT Abstract The reaction of tris(trimethylsilyl)phosphine and a mixture of two different N,N-dimethylalkylamides (1a,b), followed by the treatment with dry hydrazine in situ, resulted in seven asymmetrical 3,5-disubstituted 1H-1,2,4-diazaphospholes (3a-g). Compounds 3a-g are characterized by single crystal X-ray structural analysis. The present protocol provides a general route to this
    图形摘要 摘要 三(三甲基甲硅烷基)膦与两种不同的 N,N-二甲基烷基酰胺(1a,b)的混合物反应,然后用干燥的原位处理,产生了七个不对称的 3,5-二取代 1H-1 ,2,4-二氮杂 (3a-g)。化合物 3a-g 通过单晶 X 射线结构分析表征。本协议提供了不使用磷酸炔或磷酸烯烃的此类分子的一般途径。
  • Roesch, Wolfgang; Hees, Udo; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1645 - 1652
    作者:Roesch, Wolfgang、Hees, Udo、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Roesch, Wolfgang; Regitz, Manfred, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 11, p. 898 - 899
    作者:Roesch, Wolfgang、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Roesch, Wolfgang; Richter, Hans; Regitz, Manfred, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1809 - 1814
    作者:Roesch, Wolfgang、Richter, Hans、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • Schnurr, Werner; Regitz, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 10, p. 1285 - 1292
    作者:Schnurr, Werner、Regitz, Manfred
    DOI:——
    日期:——
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