methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate | 868171-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carboxylate；methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyridine-3-carboxylate
• CAS: 868171-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: WLGIETJZWGQIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-104 °C
• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 四氢吡咯 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-N-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一类新型的吲哚啉-2-酮衍生物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗癌症等过度增殖性疾病。

  公开号：

  US20130281451A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 吡啶 、 硫酸 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吲哚类小分子C-MET抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了用于治疗肺癌、乳腺癌、肾癌、胰腺癌、结肠直肠癌和胃癌等癌症的吲哚类化合物。

  公开号：

  CN107311983A

文献信息

• Fused heterocyclic compounds useful as kinase modulators
  申请人：Vaccaro Wayne

  公开号：US20070078136A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compounds having the formula (1), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are usefuil as kinase modulators, including MK2 modulation, wherein one of E and F is a nitrogen atom and the other of E and F is a carbon atom, Z is N or CR 3 , and R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined herein.

  具有化学式（1）的化合物，以及其对映体、非对映体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括MK2调节，其中E和F中的一个是氮原子，另一个是碳原子，Z是N或CR3，R1、R2、R3、X和Y如本文所定义。
• Monocyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050245530A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds having the formula and methods for using them for the treatment of cancer.

  本发明涉及具有以下公式化合物的用途以及使用它们治疗癌症的方法。
• AMIDOPHENOXYINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF C-MET
  申请人：LI Tiechao

  公开号：US20100022529A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides amidophenoxyindazole compounds useful in the treatment of cancer.

  这项发明提供了在癌症治疗中有用的酰胺基苯氧基吲唑化合物。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• Bicyclic heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050239820A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The compounds of the instant invention can be used as anticancer agents. More specifically, the invention comprises a compound having Formula I or II,

  这种瞬时发明的化合物可以用作抗癌药物。更具体地，该发明涉及具有化学式I或II的化合物。