1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonyl chloride | 937791-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-formyl chloride；1-(4-fluorophenyl)-2-oxopyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 937791-35-0
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO₂
• 分子量: 251.644
• InChiKey: FBRPGKRHKHLGOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonyl chloride 在 四氢吡咯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (Z)-N-(3-((1H-pyrrol-2-yl)methylene)-2-oxoindolin-5-yl)-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一类新型的吲哚啉-2-酮衍生物。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗癌症等过度增殖性疾病。

  公开号：

  US20130281451A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过机制指导的结构优化发现有效的1 H-咪唑并[4,5 - b ]吡啶基c-Met激酶抑制剂

  摘要：

  从我们先前鉴定的带有1 H-咪唑并[4,5- h ] [1,6]萘啶-2（3 H）-一个支架的新型c-Met激酶抑制剂开始，进行了全面的结构探索以提供最佳结合由酶抑制机制指导的进一步开发的母题。第一轮SAR研究选择了两个具有1,8-和3,5-二取代模式的咪唑并萘啶酮框架，分别作为I类和II类c-Met激酶抑制剂。通过截短咪唑并萘啶酮核心并掺入N对II型抑制剂进行进一步的结构优化-苯基环丙烷-1,1-二甲酰胺酰胺药效基团导致发现了新型的基于咪唑并吡啶的c-Met激酶抑制剂，显示出纳摩尔酶抑制活性并提高了Met激酶的选择性。更重要的是，新型化学型c-Met激酶抑制剂在亚微摩尔浓度下可有效抑制Met磷酸化及其下游信号以及Met依赖性EBC-1人肺癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.11.070

文献信息

• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITES<br/>[FR] ANALOGUES ET AMIDES DE PYRIDONE PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSE ET ANTIPROLIFÉRATIVE
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011139891A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I，揭示了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。还公开了使用本文揭示的化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] PYRIDONE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES<br/>[FR] AMIDES DE PYRIDONE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2014145004A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds useful in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers according to Formula I are disclosed. Formula (I). Pharmaceutical compositions and methods of treatment employing the compounds disclosed herein are also disclosed.

  根据公式I披露了用于治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症的有用化合物。公式（I）。还披露了使用此处披露的化合物的药物组合物和治疗方法。
• 芳环连二噁烷并喹唑啉或喹啉类化合物、组合物及其应用
  申请人：北京赛特明强医药科技有限公司

  公开号：CN111196814B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及作为TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地，本发明提供了一类具有强力抑制TRK、c‑MET、AXL、MER和/或VEGFR2等激酶的活性的化合物(如式(1)所示)或其异构体、溶剂化物、水合物、在药学上可接受的盐、前药，及包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用，该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Cai Zhen-Wei

  公开号：US20070123534A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRIDO-AZAHETERECYDIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180244667A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention discloses a pyrido-azacyclic compound represented by formula I, an isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, a preparation process thereof and a composition comprising the compound, and a use thereof as a multi-target protein kinase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of diseases that are associated with protein kinase, especially c-Met, such as cancer and the like. The compound represented by formula I has potent inhibitory activity on tumor cells with overexpression of c-Met kinase, can effectively target c-Met-mediated signaling pathway, and can be used in the treatment of diseases such as cancer and the like that is caused by the overexpression of c-Met kinase.

  本发明公开了一种由式I表示的吡啶基-氮杂环化合物，其异构体，其药学上可接受的盐或溶剂，其制备方法以及包含该化合物的组合物，并将其用作多靶点蛋白激酶抑制剂，用于制备治疗与蛋白激酶（尤其是c-Met）相关的疾病的药物，例如癌症等。式I表示的化合物对过表达c-Met激酶的肿瘤细胞具有强大的抑制活性，可以有效靶向c-Met介导的信号通路，并可用于治疗由c-Met激酶过表达引起的癌症等疾病。