1,3-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione | 52751-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione；1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-propan-1,3-dione；1,3-Bis(3,4-dimethoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 52751-63-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₆
• mdl: MFCD00521043
• 分子量: 344.364
• InChiKey: ZLFWYIZYFQAOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione 在 sodium azide 、 碘苯二乙酸 、 sodium acetate 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以26.8 mg的产率得到3,4-二甲氧基苯甲酰叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  由1，3-二酮通过两个CC键的氧化裂解合成叠氮化物

  摘要：

  描述了一种无金属的PhI（OAc）2介导的方法，该方法通过氧化裂解1,3-二酮来合成酰基叠氮化物。该方法显示出广泛的底物范围，为单一步骤的多产物合成提供了有用的工具。根据机理研究提出了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01417
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[(1S,2R)-1,3-dihydroxy-2-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-methoxyphenoxy]-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 9,10-二氰基蒽 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1,3-di-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  酶和光化学单电子转移促进四聚体木质素模型化合物的碳-碳键断裂反应的区域选择性

  摘要：

  已经制备了新型的四聚体木质素模型化合物，它们包含天然木质素中常见的β-O-4和β-1结构亚基，并且它们的阳离子自由基通过碳化学反应形成碳-碳键断裂反应（9,10 -diyanoanthracene）和酶促（木质素过氧化物酶）SET促进的方法，已经进行了探索。结果表明，由四聚体模型化合物生成的阳离子自由基中间体在其β-1亚基中具有高度区域选择性的C-C键断裂。这些过程的结果表明，与正电荷和奇数电子分布无关，SET形成的木质素的阳离子自由基与酶中敏化剂或血红素铁中心的激发态通过β-1和β-的键断裂反应选择性降解。 O-4部分。此外，

  DOI：

  10.1021/jo200253v

文献信息

• Synthesis of Dibenzoylmethane Derivaives and Inhibition of Mutagenicity in Salmonella typhimurium.
  作者：Tominari CHOSHI、Shigenori HORIMOTO、Ching Y. WANG、Hisamitsu NAGASE、Masataka ICHIKAWA、Eiichi SUGINO、Satoshi HIBINO

  DOI：10.1248/cpb.40.1047

  日期：——

  Twenty dibenzoylmethanes with methyl, methoxy, bromo, chloro, or fluoro substitution on either one or both benzene rings were synthesized and assayed for inhibition of the mutagenicity of 2-nitrofluorene in S. typhimurium TA98. 2, 2-Dimethoxy, 3, 3-dimethoxy and 3, 3, 4, 4-tetramethoxydibenzoylmethane was as active as dibenzoylmethane. None of the halogen-substituted dibenzoylmethanes were active. These results demonstrate that dibenzoylmethanes can inhibit the mutagenicity of 2-nitrofluorene, and that modifications made on the benzene rings of dibenzoylmethane cannot enhance the antimutagencity of this parent compound.

  合成了20种二苯甲酰甲烷，它们在一个或两个苯环上分别带有甲基、甲氧基、溴、氯或氟取代基，并测定了它们对S. typhimurium TA98株2-硝基芴致突变性的抑制作用。2,2-二甲氧基、3,3-二甲氧基和3,3,4,4-四甲氧基二苯甲酰甲烷与二苯甲酰甲烷同样有效。所有含卤素取代的二苯甲酰甲烷均无效。这些结果表明二苯甲酰甲烷能抑制2-硝基芴的致突变性，在二苯甲酰甲烷的苯环上作修饰并不能增强其母体化合物的抗致突变性。
• Chemoselective Metal-Free Aerobic Alcohol Oxidation in Lignin
  作者：Alireza Rahimi、Ali Azarpira、Hoon Kim、John Ralph、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1021/ja401793n

  日期：2013.5.1

  An efficient organocatalytic method for chemoselective aerobic oxidation of secondary benzylic alcohols within lignin model compounds has been identified. Extension to selective oxidation in natural lignins has also been demonstrated. The optimal catalyst system consists of 4-acetamido-TEMPO (5 mol %; TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl) in combination with HNO3 and HCl (10 mol % each). Preliminary

  已经确定了一种有效的有机催化方法，用于对木质素模型化合物中的仲苄醇进行化学选择性有氧氧化。天然木质素中选择性氧化的扩展也已被证明。最佳催化剂体系由 4-乙酰氨基-TEMPO（5 mol%；TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）与 HNO3 和 HCl（各 10 mol%）组成。初步研究强调了将该方法与随后的氧化步骤相结合以实现 CC 键断裂的前景。
• Tandem Synthesis of α-Diazoketones from 1,3-Diketones
  作者：Jianlan Zhang、Wenwen Chen、Dayun Huang、Xiaobao Zeng、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01187

  日期：2017.9.1

  A highly efficient synthesis of α-diazoketone was achieved by simply stirring the mixture of 1,3-diketone, TsN3, and MeNH2 in EtOH. It was a tandem reaction including a novel primary amine-catalyzed Regitz diazo transfer of 1,3-diketone and a novel primary amine-mediated C–C bond cleavage of 2-diazo-1,3-diketone.

  通过简单地在EtOH中搅拌1,3-二酮，TsN 3和MeNH 2的混合物即可实现α-二氮酮的高效合成。这是一个串联反应，包括新型伯胺催化的1,3-二酮的Regitz重氮转移和新型伯胺介导的2-重氮1,3-二酮的C-C键裂解。
• Novel curcumin analogues and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20030203933A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The present invention relates to compounds capable of acting as androgen receptor antagonists, pharmaceutical formulations containing the same, and methods of use thereof. Such uses include, but are not limited to, use as antitumor agents, particularly for the treatment of cancers such as colon, skin and prostate cancer and to induce androgen receptor antagonist activity in a subject afflicted with an androgen-related affliction. Examples of androgen-related afflictions include, but are not limited to, baldness, hirsutism, behavioral disorders, acne, and uninhibited spermatogenesis wherein inhibition of spermatogenesis is so desired.

  本发明涉及一种能够作为雄激素受体拮抗剂的化合物、包含该化合物的药物配方以及使用它们的方法。这些用途包括但不限于作为抗肿瘤剂，特别是用于治疗结肠癌、皮肤癌和前列腺癌等癌症，并在患有与雄激素相关的疾病的受试者中诱导雄激素受体拮抗剂活性。雄激素相关疾病的例子包括但不限于脱发、多毛症、行为障碍、痤疮和无抑制的精子生成，其中需要抑制精子生成。
• NOVEL CURCUMIN ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20080161391A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds capable of acting as androgen receptor antagonists, pharmaceutical formulations containing the same, and methods of use thereof. Such uses include, but are not limited to, use as antitumor agents, particularly for the treatment of cancers such as colon, skin and prostate cancer and to induce androgen receptor antagonist activity in a subject afflicted with an androgen-related affliction. Examples of androgen-related afflictions include, but are not limited to, baldness, hirsutism, behavioral disorders, acne, and uninhibited spermatogenesis wherein inhibition of spermatogenesis is so desired.

  本发明涉及能够作为雄激素受体拮抗剂的化合物、含有该化合物的制药配方以及其使用方法。这些用途包括但不限于作为抗肿瘤剂，特别是用于治疗结肠癌、皮肤癌和前列腺癌等癌症，以及在患有雄激素相关疾病的人体内诱导雄激素受体拮抗活性。雄激素相关疾病的例子包括但不限于脱发、多毛症、行为障碍、痤疮以及需要抑制精子生成的不受抑制的精子生成。