2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-phenylethyl acetate | 1380499-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-phenylethyl acetate
• 英文别名: [2-Oxo-1-(6-oxocyclohexen-1-yl)-2-phenylethyl] acetate
• CAS: 1380499-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: LVWIWTOSTTVJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-phenylethyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到2-苯基-6,7-二氢-1氢-吲哚-4(5氢)-酮
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-oxo-1-(6-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2-phenylethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2-(取代苯基)乙醛的 Morita-Baylis-Hillman 醋酸酯的 2-(取代苯基)-6,7-二氢-1H-吲哚-4(5H)-酮的多功能合成

  摘要：

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200107

文献信息

• Versatile Synthesis of 2-(Substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from Morita-Baylis-Hillman Acetates of 2-Oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehyde
  作者：Harikrishna Batchu、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201200107

  日期：2012.5

  A versatile synthesis of 2-(substituted phenyl)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from adducts of the Morita–Baylis–Hillman reaction between 2-oxo-2-(substituted phenyl)acetaldehydes and cyclohex-2-enone under mild conditions is described.

  从 Morita-Baylis-Hillman 反应的加合物合成 2-(取代苯基)-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones 和 2-oxo-2-(取代苯基)乙醛和描述了温和条件下的环己-2-烯酮。