4-acetyl-2-chlorophenyl trifluoromethanesulphonate | 313510-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-2-chlorophenyl trifluoromethanesulphonate
• 英文别名: (4-acetyl-2-chlorophenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 313510-75-7
• 化学式: C₉H₆ClF₃O₄S
• 分子量: 302.658
• InChiKey: INEHXYRNBRHXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-2-chlorophenyl trifluoromethanesulphonate 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-[3-Chloro-4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]phenyl]-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylglycine derivatives as potent and selective antagonists of group III metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  The syntheses of a range of ring and alpha -substituted 4-phosphonophenylglycines are described. A brief discussion of the antagonist activities of compounds 4-10 on group I, II and III metabotropic glutamate (mGlu) receptors expressed in the neonatal rat spinal cord is included. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00052-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯基乙酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-acetyl-2-chlorophenyl trifluoromethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenylglycine derivatives as potent and selective antagonists of group III metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  The syntheses of a range of ring and alpha -substituted 4-phosphonophenylglycines are described. A brief discussion of the antagonist activities of compounds 4-10 on group I, II and III metabotropic glutamate (mGlu) receptors expressed in the neonatal rat spinal cord is included. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00052-x

文献信息

• Antipsychotic cyclic N-aralkylamines
  申请人：Boigegrain Robert

  公开号：US06908914B1

  公开（公告）日：2005-06-21

  The invention relates to benzene derivatives, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for preparing them, and to the method of use thereof in the treatment of psychotic disorders.

  这项发明涉及苯衍生物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及在治疗精神病性障碍中使用它们的方法。
• Synthesis and SAR of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as highly selective and potent canine COX-2 inhibitors
  作者：Hengmiao Cheng、Kristin M. Lundy DeMello、Jin Li、Subas M. Sakya、Kazuo Ando、K. Kawamura、Tomoki Kato、Robert J. Rafka、Burton H. Jaynes、Carl B. Ziegler、Rod Stevens、Lisa A. Lund、Donald W. Mann、Carolyn Kilroy、Michelle L. Haven、Erik L. Nimz、Jason K. Dutra、Chao Li、Martha L. Minich、Nicole L. Kolosko、Carol Petras、Annette M. Silvia、Scott B. Seibel

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.059

  日期：2006.4

  The discovery of heteroaryl-phenyl-substituted pyrazole derivatives as canine selective COX-2 inhibitors is described. Structure-activity relationship (SAR) studies of this class of compounds led to the identification of compound 1 which demonstrated a canine whole blood COX-2 inhibitory IC50 of 12 nM and selectivity ratio of COX-1/COX-2 greater than 4000-fold.

  描述了杂芳基-苯基取代的吡唑衍生物作为犬类选择性COX-2抑制剂的发现。这类化合物的结构活性关系（SAR）研究导致化合物1的鉴定，该化合物证明犬全血对COX-2的抑制IC50为12 nM，对COX-1 / COX-2的选择性比大于4000倍。
• [EN] BENZENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DU BENZENE, UN PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000076953A1

  公开（公告）日：2000-12-21

  La présente invention concerne des composés de formule: (I) dans laquelle A, X, Y, n, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés se lient spécifiquement aux récepteurs sigma, notamment à ceux du système nerveux périphérique.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：其中A、X、Y、n、R1、R2和R3如权利要求1所定义。这些化合物特异性地结合sigma受体，特别是外周神经系统的受体。
• Benzene derivatives, preparation method and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06482986B1

  公开（公告）日：2002-11-19

  The invention concerns compounds of formula (I) wherein A, X, Y, n, R1, R2 and R3 are as defined in claim 1. Said compounds are specifically binding to sigma receptors particularly those of the peripheral nervous system.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、X、Y、n、R1、R2和R3如权利要求1所定义。所述化合物特异性结合σ受体，尤其是外周神经系统的σ受体。
• Palladium-Catalyzed Deuterodehalogenation of Halogenated Aryl Triflates Using Isopropanol-<i>d</i>₈ as the Deuterium Source
  作者：Miao Wang、Wai Hang Pang、On Ying Yuen、Shan Shan Ng、Chau Ming So

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03281

  日期：2023.12.1