2-hydroxy-3',4'-dimethoxychalcone | 136678-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-hydroxy-3',4'-dimethoxychalcone
• 英文别名: 2-hydroxy-3',4'-dimethoxy-chalcone；2-Hydroxy-3',4'-dimethoxy-chalkon；2'-hydroxy-3,4-dimethoxychalcone；(2E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 136678-38-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: HRNFCBLCRKYODN-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3',4'-dimethoxychalcone 在 高氯酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)chromenylium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Hydroxyphenyl)-1-(取代苯基)-2-propen-1-ones（取代的 2-Hydroxychalcones）在有机溶剂中在酸存在和不存在的情况下的光反应

  摘要：

  在有机溶剂中，在添加和不添加酸的情况下，研究了十几种 3-(2-羟基苯基)-1-(取代苯基)-2-propen-1-ones（取代 2-羟基查耳酮）的吸收光谱和光化学反应性. 在 5 mM 高氯酸存在下进行紫外线照射后，黄鎓离子以大约 0.34 的高量子产率形成，而与取代基的性质无关。另一方面，在中性溶液中照射时，氨基取代的查尔酮产生光-Z-异构体作为热稳定产物，而大多数其他查尔酮产生环状半缩醛（2-羟基-2-苯基-2H-1-苯并吡喃）。中性溶液中光化学 E/Z 异构化的量子产率与酸溶液中的量子产率相当，除了氨基取代的查耳酮显示较低的量子产率。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2215
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-3',4'-dimethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Zwayer; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triple domino reaction for the synthesis of pyrazole/indoline linked chromenes
  作者：Manickam Bakthadoss、Swarna Kumari Meegada、Manickam Surendar

  DOI：10.1016/j.tet.2017.12.021

  日期：2018.1

  A simple and convenient method towards the synthesis of highly diversified chromenopyrazole/indoline frameworks in excellent yields via iodine promoted triple domino reaction involving Michael addition followed by intramolecular cyclization and dehydrogenation sequence has been described for the first time.

  首次描述了通过碘促进的三重多米诺反应（涉及迈克尔加成反应，然后进行分子内环化和脱氢序列）以优异的产率合成高度多样化的苯并吡唑/二氢吲哚骨架的简单便捷方法。
• 一种氨基香豆素类化合物的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN116162079A

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明公开了一种氨基香豆素类化合物的合成方法。所述方法为：在碳基固体酸催化剂的存在作用下，式(1)所示的羟基查尔酮类化合物、式(2)所示的乙酰乙酸酯以及式(3)所示的伯胺在溶剂中进行一锅法反应，反应结束后，反应液经后处理得到式(4)所示的氨基香豆素类化合物；本发明制备氨基香豆素类化合物中，在路易斯酸催化下可以顺利进行，无需其他添加物，安全环保，反应条件温和；反应式如下： 式(1)～式(4)中，取代基R1和R2独立为H、C1～C10直链或支链烷基、卤素或者苯基；取代基R3为C1～C8直链或支链烷基，取代基R4选自C1～C10直链或支链烷基、苄基或取代苄基。
• Maccarone, Emanuele; Cuffari, Giuseppe; Passerini, Amedeo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 9, p. 2401 - 2413
  作者：Maccarone, Emanuele、Cuffari, Giuseppe、Passerini, Amedeo、Raymo, Francisco

  DOI：——

  日期：——
• Zwayer; v. Kostanecki, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1338
  作者：Zwayer、v. Kostanecki

  DOI：——

  日期：——
• USE OF CHALCONES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISORDERS
  申请人：Johnson and Johnson Consumer Companies, Inc.

  公开号：EP1888174A1

  公开（公告）日：2008-02-20