7,7,9,9-tetramethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane | 944-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,9,9-tetramethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
• 英文别名: 7,7,9,9-Tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 944-11-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: VFEUSCLLVJVSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 、 乙二醇 在 碘 作用下， 反应 16.0h， 以88%的产率得到7,7,9,9-tetramethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  碘催化羰基化合物的出色保护作用

  摘要：

  我们在这里报告了一种在一般反应中作为缩酮的各种羰基化合物的非常简单的分子碘催化的保护方法。扁桃酸和乳酸与几种醛的碘催化反应提供了顺式和反式二氧戊环酮的高度非对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.176

文献信息

• 1,3-Dioxolanes from carbonyl compounds over zeolite HSZ-360 as a reusable, heterogeneous catalyst
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Bettina Frullanti、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori、Frank Schroer

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10831-0

  日期：1998.3

  Carbonyl compounds are converted, in good yields, into their 1,3-dioxolanes over zeolite HSZ-360, as a new reusable catalyst. Good chemoselectivity is also observed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A remarkable iodine-catalyzed protection of carbonyl compounds
  作者：Bimal K. Banik、Marin Chapa、Jocabed Marquez、Magda Cardona

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.176

  日期：2005.3

  report here a remarkably simple molecular iodine-catalyzed protection method for various carbonyl compounds as ketals in a general reaction. The iodine-catalyzed reaction of mandelic acid and lactic acid with several aldehydes has furnished a highly diastereoselective synthesis of cis and trans dioxolanones.

  我们在这里报告了一种在一般反应中作为缩酮的各种羰基化合物的非常简单的分子碘催化的保护方法。扁桃酸和乳酸与几种醛的碘催化反应提供了顺式和反式二氧戊环酮的高度非对映选择性合成。