5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine | 76631-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 2-amino-5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole；4,5,6,7-tetrahydro-5,5,7,7-tetramethyl-2-Benzothiazolamine；5,5,7,7-tetramethyl-4,6-dihydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 76631-84-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂S
• 分子量: 210.343
• InChiKey: MTKQRIHFFBWCIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine 在 盐酸 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-[3-(diethylamino)propanesulfonyl]-9,9,11,11-tetramethyl-7-thia-2,5-diazatricyclo[6.4.0.0^2,6]dodeca-1(8),3,5-triene-4-carboxamide formic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2016042172A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 、 硫脲 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2016042172A1
• 作为试剂：
  描述：

  5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine 、 异氰酸甲酯 、 氰酸 在 desired product 、 5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(5,5,7,7-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-yl)-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal

  摘要：

  本发明揭示了新的化合物的公式 ##STR1## 其中R.sup.1选自氢和烷基的群组; Z选自--CHR.sup.2 --，氧，硫和--NR.sup.3 --的群组; R.sup.2和R.sup.3选自氢和烷基的群组; A、C和E各自独立地选自C1-C10烷基和氢的群组; B、D和F各自独立地选自C1-C10烷基，C3-C10烯基，C4-C10炔基，环烷基，烷氧基，烷基硫基，氨基，氰基和氢的群组。这些化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04289524A1

文献信息

• [EN] 2-AMINOTHIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-AMINOTHIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE-PROTEASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005097767A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention is directed to 2-aminothiazole compounds which are aspartyl protease inhibitors, and are inhibitors of both the beta-secretase enzyme and HIV protease, and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV are involved, such as Alzheimer's disease, HIV Infection and AIDS. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV protease are involved.

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-分泌酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶和HIV蛋白酶的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Herbicidal tetrahydrobenzothiazolylimidazolidinones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04319914A1

  公开（公告）日：1982-03-16

  This invention discloses a compound of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, and cyano; n is an integer from 0 to 4; and R is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl and haloalkyl. The foregoing compounds are useful as herbicides.

  这项发明揭示了一个化合物，其化学式为##STR1##其中X选自烷基、卤素和氰基组成的群体；n是从0到4的整数；R选自烷基、烯基和卤代烷基组成的群体。上述化合物可用作除草剂。
• 2-Aminothiazole Compounds Useful As Aspartyl Protease Inhibitors
  申请人：Coburn A. Craig

  公开号：US20070203147A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention is directed to 2-aminothiazole compounds which are aspartyl protease inhibitors, and are inhibitors of both the beta-secretase enzyme and HIV protease, and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV are involved, such as Alzheimer's disease, HIV Infection and AIDS. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme and HIV protease are involved.

  本发明涉及2-氨基噻唑化合物，它们是天冬氨酸蛋白酶抑制剂，同时也是β-秘密酶酶和HIV蛋白酶的抑制剂，可用于治疗涉及β-秘密酶酶和HIV的疾病，如阿尔茨海默病、HIV感染和艾滋病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗涉及β-秘密酶酶和HIV蛋白酶的疾病。
• Imidazo[2,1-B]thiazole and 5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole derivatives useful as S100-inhibitors
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US10385069B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder, an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• BELKIND, B. A.
  作者：BELKIND, B. A.

  DOI：——

  日期：——