1H-Imidazole, 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- | 104672-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-Imidazole, 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole
• CAS: 104672-24-4
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂
• 分子量: 212.174
• InChiKey: ABQGLPFGEQRNHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Imidazole, 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以69.71%的产率得到4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/140947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-重氮咪唑 、 三氟甲苯 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AMICK, T. J.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 8, 901-904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbenic reactions of 4-diazo-4-imidazole with benzene derivatives
  作者：T.J. Amick、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84132-5

  日期：1986.1

  The electrophilic behavior of 4H-imidazolylidene is greatly modified by coordinating groups in benzene derivatives undergoing substitution.

  4H-咪唑基亚烷基的亲电子行为可通过配位进行取代的苯衍生物中的基团大大改变。
• P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08093383B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了式为p70 S6激酶抑制剂的制剂：包括它们的药物制剂，以及使用它们的方法。
• P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Dally Robert Dean

  公开号：US20120071490A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides p70 S6 kinase inhibitors of the formula: pharmaceutical formulations comprising them, and methods for their use.

  本发明提供了公式为：p70 S6激酶抑制剂的制剂，以及包含它们的药物制剂和使用它们的方法。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario R.

  公开号：US20110136796A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.

  目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物，其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制；治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况；增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性；治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制；以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
• Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain
  作者：Shu-Wei Yang、Jennifer Smotryski、Julius Matasi、Ginny Ho、Deen Tulshian、William J. Greenlee、Rossella Brusa、Massimiliano Beltramo、Kathleen Cox

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.044

  日期：2011.1

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.