2-(2-bromophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-methylidene-5-trimethylsilyl-2H-pyridine-6-thione | 936943-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-methylidene-5-trimethylsilyl-2H-pyridine-6-thione
• CAS: 936943-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₈BrNOSSi
• 分子量: 486.548
• InChiKey: XZASTCQKBNFMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.09
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-methylidene-5-trimethylsilyl-2H-pyridine-6-thione 在 palladium diacetate 对甲苯磺酸 、 3-苯基-2-甲苯磺酰-1,2-氧杂氮杂环丙烷 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-1,5-dihydroindeno[1,2-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Allenyltrimethylsilylthioketenes with Arylaldimines

  摘要：

  在 Yb(OTf)3 催化下，原位生成的异戊烯基三甲基硅硫基酮与芳基亚胺发生 [4+2] 环加成反应，生成了不饱和的δ-硫内酰胺，其中一个δ-硫内酰胺通过三个步骤转化成了已知的 4-氮杂芴酮，这是奥尼金的合成前体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970748
• 作为产物：
  描述：

  1-(But-2-ynylthio)-2-trimethylsilyl-ethyne 、 N-(p-methoxybenzyl)-2-bromobenzylidenamine 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以65%的产率得到2-(2-bromophenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methyl-3-methylidene-5-trimethylsilyl-2H-pyridine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Yb(OTf)₃-Catalyzed [4+2] Cycloaddition of Allenyltrimethylsilylthioketenes with Arylaldimines

  摘要：

  在 Yb(OTf)3 催化下，原位生成的异戊烯基三甲基硅硫基酮与芳基亚胺发生 [4+2] 环加成反应，生成了不饱和的δ-硫内酰胺，其中一个δ-硫内酰胺通过三个步骤转化成了已知的 4-氮杂芴酮，这是奥尼金的合成前体。

  DOI：

  10.1055/s-2007-970748