2-(4-羟苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯盐酸盐 | 399017-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-羟苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate Hydrochloride；ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 399017-10-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S*ClH
• 分子量: 299.778
• InChiKey: FNHJNGXGYJUCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.274[at 20℃]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯盐酸盐 在 甲酸 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  非布司他中间体的制备新方法

  摘要：

  本发明涉及非布司他中间体的制备新方法。包括：以廉价的4‑羟基苯甲醛为起始原料，先与盐酸羟胺先制备成醛肟，再加入相应的硫代试剂，利用Beckmann重排反应制备了化合物4‑羟基硫代苯甲酰胺(152A1‑00)；采用一锅法，以廉价的4‑羟基苯甲醛为起始原料，经一系列反应后，再与2‑卤代乙酰乙酸乙酯环合得到2‑(4‑羟基苯基)‑4‑甲基‑5‑噻唑甲酸乙酯或其不同的盐形式(152A2x)；用更容易控制质量的磺酸异丁酯(152H1x)替代溴代异丁烷来制备2‑(3‑甲酰基‑4‑异丁氧基苯基)‑4‑甲基‑5‑噻唑甲酸乙酯(152A4‑00)。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备更高纯度的非布司他中间体。

  公开号：

  CN110790720B