5-[6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-ylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 935673-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 5-[6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-ylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 935673-57-7
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₅Si
• 分子量: 561.794
• InChiKey: RSENZKNHOBMDCJ-CHHVJCJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-ylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h
• 作为产物：
  描述：

  6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-one 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 劳森试剂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[6-[(Z)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhex-4-enyl]piperidin-2-ylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯丙烯生物碱的分子内氮杂-[3 + 3]环状方法。没药的总合成†

  摘要：

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo062533h

文献信息

• An Intramolecular <i>aza</i>-[3 + 3] Annulation Approach to Azaphenalene Alkaloids. Total Synthesis of Myrrhine
  作者：Aleksey I. Gerasyuto、Richard P. Hsung

  DOI：10.1021/jo062533h

  日期：2007.3.1

  A detailed account on the stereoselective total syntheses of azaphenalene alkaloids via an intramolecular aza-[3 + 3] annulation strategy is described here. All five members of the Coccinellidae family of defensive alkaloids were prepared from the same common intermediate, which was derived from a stereoselective aza-[3 + 3] annulation reaction.

  这里详细介绍了通过分子内氮杂-[3 + 3]环空策略进行的氮杂萘生物碱的立体选择性全合成。球藻防御生物碱家族的所有五个成员均从相同的中间体中制备，该中间体来自立体选择性氮杂-[3 + 3]环化反应。