3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile | 1613623-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile；3-[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1613623-83-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃Si
• 分子量: 410.548
• InChiKey: YEFBPKDJRZDRKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  US20140171412A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙酸丁酯 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Substituted pyrazino[1′,2′:1,2]pyrrolo[3,4-d]pyrimidines, pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazines and pyrimido[4′,5′:3,4]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepines for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09303035B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171412A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I化合物或其药用可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。