1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid | 1614252-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid；[1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-tritylsulfanylethyl)pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-yl]boronic acid
• CAS: 1614252-38-8
• 化学式: C₂₉H₂₈BN₃O₄S
• 分子量: 525.436
• InChiKey: BSQGBDYCIQPADR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 三乙基硅烷 、 barium dihydroxide 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸丁酯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-(10-(5-chlorofuran-2-yl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,7,8,10-hexahydro-1H-pyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[2,1-c][1,4]thiazin-5-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 在 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 44.54h， 生成 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione 、 chloroethyl trityl sulfide 、 碘化钾 、 Dicaesio carbonate 在 氮气 、 水 、 mixture 、 乙酸乙酯 、 1,3-dimethyl-2,4-dioxo-6-(2-(tritylthio)ethyl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-ylboronic acid 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 solid 2 、 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙醚 为溶剂， 反应 58.03h， 生成 1,3-dimethyl-6-(2-(tritylthio)ethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-2,4(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US09359381B2

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。