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3-(tert-butylacetoxy)-3-methylbutanone
3-(tert-butylacetoxy)-3-methylbutanone | 93827-97-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butylacetoxy)-3-methylbutanone
英文别名
2-Methyl-3-oxobutan-2-yl 3,3-dimethylbutanoate;(2-methyl-3-oxobutan-2-yl) 3,3-dimethylbutanoate
CAS
93827-97-5
化学式
C
11
H
20
O
3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
ITKPSMIORAOPOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
43-44 °C(Press: 0.15 Torr)
密度:
0.950±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(tert-butylacetoxy)-1-iodo-3-methylbutanone
93827-99-7
C
11
H
19
IO
3
326.175
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(tert-butylacetoxy)-3-methylbutanone
在
氢气
、
碘
、
silver(I) acetate
、 sodium hydride 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成
5-(2,2-二甲基-丙基)-3,3-二甲基-二氢-呋喃-2-酮
参考文献:
名称:
Reactions of γ-acyloxy-β-ketophosphonates: New routes to 3(2h)- and 2(3h)-dihydrofuranones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81468-4
作为产物:
描述:
3-羟基-3-甲基-2-丁酮
、
3,3-二甲基丁酰氯
以62%的产率得到3-(tert-butylacetoxy)-3-methylbutanone
参考文献:
名称:
Reactions of γ-acyloxy-β-ketophosphonates: New routes to 3(2h)- and 2(3h)-dihydrofuranones
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81468-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones
作者:
Paul Sampson、Vassilios Roussis、Gary J. Drtina、Frederick L. Koerwitz、David F. Wiemer
DOI:
10.1021/jo00363a023
日期:
1986.6
SAMPSON, P.;ROUSSIS, V.;DRTINA, G. J.;KOERWITZ, F. L.;WIEMER, D. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2525-2529
作者:
SAMPSON, P.、ROUSSIS, V.、DRTINA, G. J.、KOERWITZ, F. L.、WIEMER, D. F.
DOI:
——
日期:
——
DRTINA, G. J.;SAMPSON, P.;WIEMER, D. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4467-4470
作者:
DRTINA, G. J.、SAMPSON, P.、WIEMER, D. F.
DOI:
——
日期:
——
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