3-(tert-butylacetoxy)-1-iodo-3-methylbutanone | 93827-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(tert-butylacetoxy)-1-iodo-3-methylbutanone
• 英文别名: (4-Iodo-2-methyl-3-oxobutan-2-yl) 3,3-dimethylbutanoate
• CAS: 93827-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₉IO₃
• 分子量: 326.175
• InChiKey: IJGQBBPUGSRSCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylacetoxy)-1-iodo-3-methylbutanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 2,2-dimethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a023
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 碘 、 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3-(tert-butylacetoxy)-1-iodo-3-methylbutanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of γ-acyloxy-β-ketophosphonates: New routes to 3(2h)- and 2(3h)-dihydrofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81468-4

文献信息

• Reactions of γ-acyloxy-β-ketophosphonates: New routes to 3(2h)- and 2(3h)-dihydrofuranones
  作者：Gary J. Drtina、Paul Sampson、David F. Wiemer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81468-4

  日期：1984.1
• SAMPSON, P.;ROUSSIS, V.;DRTINA, G. J.;KOERWITZ, F. L.;WIEMER, D. F., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 13, 2525-2529
  作者：SAMPSON, P.、ROUSSIS, V.、DRTINA, G. J.、KOERWITZ, F. L.、WIEMER, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• DRTINA, G. J.;SAMPSON, P.;WIEMER, D. F., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4467-4470
  作者：DRTINA, G. J.、SAMPSON, P.、WIEMER, D. F.

  DOI：——

  日期：——
• The intramolecular Wadsworth-Emmons condensation of .gamma.-(acyloxy)-.beta.-ketophosphonates. A new route to 3(2H)-furanones
  作者：Paul Sampson、Vassilios Roussis、Gary J. Drtina、Frederick L. Koerwitz、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00363a023

  日期：1986.6