2,3-dimethylhenicosane-2,3-diol | 1621395-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethylhenicosane-2,3-diol
• 英文别名: 2,3-Dimethylhenicosane-2,3-diol
• CAS: 1621395-48-9
• 化学式: C₂₃H₄₈O₂
• 分子量: 356.633
• InChiKey: XDCDGIUCNXSLEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 n-octadecylmagnesium chloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethylhenicosane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NANOPARTICLE DRUG DELIVERY SYSTEMS
  [FR] SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT NANOPARTICULAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2014121291A3

文献信息

• NANOPARTICLE DRUG DELIVERY SYSTEMS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20160038607A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The invention provides pharmaceutical compositions and method of using the compositions, wherein the compositions comprise liposomes or micelles that contain one or more targeting peptides and/or anticancer drugs. In various embodiments, the components of the liposomes can include a) a phospholipid and optionally a lipid that is not a phospholipid; b) a pegylated lipid; c) a peptide-ethylene glycol (EG)-lipid conjugate wherein the peptide is a targeting ligand, and d) one or more drug-conjugated lipid, encapsulated drugs, or a combination thereof. The peptide-EG-lipid conjugate can be, for example, a compound of Formula (I) or Formula (II). The ethylene glycol (EG) segments of the peptide-EG-lipid conjugate can be, for example, EG6 to about EG36; and the EG segment can be conjugated to one or more lysine moieties.

  本发明提供了药物组合物及其使用方法，其中该组合物包含脂质体或胶束，其中包含一种或多种靶向肽和/或抗癌药物。在各种实施例中，脂质体的组分可以包括a）磷脂和可选的非磷脂类脂质；b）聚乙二醇化脂质；c）肽-乙二醇（EG）-脂质共轭物，其中肽是靶向配体，并且d）一种或多种药物共轭脂质，封装药物或其组合物。肽-EG-脂质共轭物可以是例如公式（I）或公式（II）的化合物。肽-EG-脂质共轭物的乙二醇（EG）片段可以是例如EG6到约EG36；并且EG片段可以与一个或多个赖氨酸基团结合。
• Nanoparticle drug delivery systems
  申请人：University of Notre Dame du Lac

  公开号：US10342846B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The invention provides pharmaceutical compositions and method of using the compositions, wherein the compositions comprise liposomes or micelles that contain one or more targeting peptides and/or anticancer drugs. In various embodiments, the components of the liposomes can include a) a phospholipid and optionally a lipid that is not a phospholipid; b) a pegylated lipid; c) a peptide-ethylene glycol (EG)-lipid conjugate wherein the peptide is a targeting ligand, and d) one or more drug-conjugated lipid, encapsulated drugs, or a combination thereof. The peptide-EG-lipid conjugate can be, for example, a compound of Formula (I) or Formula (II). The ethylene glycol (EG) segments of the peptide-EG-lipid conjugate can be, for example, EG6 to about EG36; and the EG segment can be conjugated to one or more lysine moieties.

  本发明提供了药物组合物和使用组合物的方法，其中组合物包括含有一种或多种靶向肽和/或抗癌药物的脂质体或胶束。在不同的实施方案中，脂质体的成分可包括 a) 磷脂和可选的非磷脂的脂质；b) 聚乙二醇脂质；c) 肽-乙二醇（EG）-脂质共轭物，其中肽是靶向配体；d) 一种或多种药物共轭脂质、包封药物或其组合。例如，肽-EG-脂质共轭物可以是式 (I) 或式 (II) 的化合物。例如，肽-EG-脂质共轭物的乙二醇（EG）段可以是 EG6 至约 EG36；EG 段可以与一个或多个赖氨酸分子共轭。