2-(4-苄氧基苯氧基)丙酸乙酯 | 63650-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苄氧基苯氧基)丙酸乙酯
• 英文名称: (+)-ethyl 2-(4-benzyloxyphenoxy)propionate
• 英文别名: 2-(4-benzyloxyphenoxy)propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-benzyloxyphenoxy)propanoate；ethyl 2-[p-(benzyloxy)phenoxy]propionate；ethyl 2-(4-(benzyloxy)phenoxy)propanoate；ethyl 2-(4-benzyloxyphenoxy)propionate；ethyl 2-(4-phenylmethoxyphenoxy)propanoate
• CAS: 63650-08-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: LMKYBAPDSOHWRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苄氧基苯氧基)丙酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 2-(4-hydroxyphenoxy)-2-methyl-3-phenylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-芳氧基-α-甲基氢肉桂酸的设计与合成：一类新型的双重过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ激动剂。

  摘要：

  双过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）α/γ激动剂（S）-2-甲基-3- [4- [2-（5-甲基-2-噻吩-2-基-恶唑-4）的设计与合成描述了用于治疗2型糖尿病和相关血脂异常的（-基）乙氧基]苯基] -2-苯氧基丙酸（2）。2具有有效的双重hPPARα/γ激动剂特性（对于hPPARalpha和hPPARgamma，IC（50）= 28和10 nM； EC（50）= 9和4 nM）。在临床前模型中，2可显着改善胰岛素敏感性，并有效逆转糖尿病性高血糖症，同时显着改善总体脂质体内平衡。

  DOI：

  10.1021/jm0342616
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯酚 、 2-溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(4-苄氧基苯氧基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Campestarenes：具有5倍对称性的新构建基块

  摘要：

  Campestarene是具有5倍对称性的平面形状持久大环化合物。已设计并合成了一系列带有外围官能团的衍生物，这些衍生物适合于产生超分子相互作用，可用于创建2D准晶体分子组装体的潜在应用。新的樟脑烯衍生物带有酯，羧酸，甲氧基，溴，4-吡啶基，4-氰基苯基和4-苯基羧酸基团，包括后两个在苯基上带有烷基链以改善溶解性的其他衍生物。通过使用Na 2 S 2 O 4对带有硝基和甲酰基的苯酚前体进行还原缩合来制备樟脑烯衍生物。。通过预环化衍生化或通过合成甲氧基取代的樟脑烯和随后的衍生化来安装目标官能团。环化反应可耐受引入的官能团。十个新的樟脑烯衍生物已通过NMR光谱和MALDI-TOF MS进行了表征，尽管某些实例的溶解性差，无法对其进行详细的表征。

  DOI：

  10.1039/c8ob00957k

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• Microbial Deracemization of α-Substituted Carboxylic Acids:  Substrate Specificity and Mechanistic Investigation
  作者：Dai-ichiro Kato、Satoshi Mitsuda、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1021/jo034253x

  日期：2003.9.1

  A new enzymatic method for the preparation of optically active alpha-substituted carboxylic acids is reported. This technique is called deracemization reaction, which provides us with a route to obtain the enantiomerically pure compounds, theoretically in 100% yield starting from the racemic mixture. This means that the synthesis of a racemate is almost equal to the synthesis of the optically active

  报道了一种用于制备旋光的α-取代的羧酸的新的酶促方法。这项技术称为脱硝反应，它为我们提供了从外消旋混合物开始，理论上以100％的收率获得对映体纯化合物的途径。这意味着外消旋体的合成几乎与旋光化合物的合成相同，并且该概念与不对称合成中通常被接受的概念完全不同。使用不断增长的诺卡氏夜蛾诺卡氏菌JCM3208的细胞系统，可以使2-芳基-和2-芳基氧基丙酸的外消旋物顺利脱硫，并以高化学收率（> 50％）回收富含（R）-形式的产物。此外，使用旋光性起始化合物和氘代衍生物以及抑制剂，
• Herbicidally active phenoxyalkanecarboxylic acid derivatives
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US04976773A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Q.sup.1 is CH or N; R is H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; X is H, halogen, CF.sub.3, or NO.sub.2 ; Y is H or halogen; Z is --O-- or --NH--; A is ##STR2## wherein Q.sup.2, and Q.sup.3 are each CH or N; R.sup.1 and R.sup.2 are each H, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, or C.sub.2 -C.sub.6 alkxoycarobnyl; R.sup.3, R.sup.4, and R.sup.5 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.6 is H, halogen, or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, and R.sup.10 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.11 is H, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.7 -C.sub.15 aryloxyalkyl, or C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl; R.sup.12 and R.sup.13 are each H or C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; R.sup.14 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkenyl, C.sub.5 -C.sub.10 aryl, or C.sub.7 -C.sub.15 aralkyl; or R.sup.13 and R.sup.14 taken together form C.sub.3 -C.sub.4 alkylene, V.sup.1 and V.sup.2 are each H, halogen, NO.sub.2, CN, or CF.sub.3 ; V.sup.3 is halogen or CF.sub.3 ; W.sup.1 is --O-- or --NH--; W.sup.2 is --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0 or 1, or CO; X.sup.1 is halogen, or a salt thereof, which is effective as a herbicidal agent.

  一种化合物的公式：##STR1## 其中Q.sup.1为CH或N；R为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；X为H、卤素、CF.sub.3或NO.sub.2；Y为H或卤素；Z为--O--或--NH--；A为##STR2## 其中Q.sup.2和Q.sup.3均为CH或N；R.sup.1和R.sup.2均为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基或C.sub.2 -C.sub.6烷氧羰基；R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.6为H、卤素或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.11为H、C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.1 -C.sub.5烷氧基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.6 -C.sub.10芳基、C.sub.7 -C.sub.15芳氧基烷基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；R.sup.12和R.sup.13均为H或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.14为C.sub.1 -C.sub.5烷基、C.sub.2 -C.sub.6烯基、C.sub.5 -C.sub.10芳基或C.sub.7 -C.sub.15芳基烷基；或R.sup.13和R.sup.14一起形成C.sub.3 -C.sub.4烷基；V.sup.1和V.sup.2均为H、卤素、NO.sub.2、CN或CF.sub.3；V.sup.3为卤素或CF.sub.3；W.sup.1为--O--或--NH--；W.sup.2为--(CH.sub.2).sub.n--其中n为0或1，或CO；X.sup.1为卤素或其盐，作为除草剂有效。
• Process for producing 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivatives
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04537984A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  A process for producing a 2-(4-hydroxyphenoxy) propionate derivative represented by the formula: ##STR1## where Alk is a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group, which comprises reacting a phenoxy propionate derivative represented by the formula: ##STR2## where Alk is as defined above, with a peroxide to obtain a formate derivative represented by the formula: ##STR3## where Alk is as defined above, and hydrolyzing the formate of the formula III.

  一种生产2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯衍生物的方法，其化学式为：##STR1##其中Alk是C.sub.1-C.sub.5烷基，包括将一个化学式为：##STR2##其中Alk如上所定义的苯氧丙酸酯衍生物与过氧化物反应以获得一个甲酸酯衍生物，其化学式为：##STR3##其中Alk如上所定义，并水解化学式III的甲酸酯。
• Herbicidally active phenoxy-alkanecarboxylic acid derivatives
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0303415B1

  公开（公告）日：1994-11-30