2-(4-苯基-丁基)-噻吩 | 148112-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基-丁基)-噻吩
• 英文名称: 2-(4-phenylbutyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-phenyl-butyl)-thiophene；2-(4-Phenyl-butyl)-thiophen
• CAS: 148112-00-9
• 化学式: C₁₄H₁₆S
• 分子量: 216.347
• InChiKey: OPJDWPVZDUMSIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183-184 °C(Press: 13.5 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基-丁基)-噻吩 在 二硫化碳 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 aluminum nickel 、 alkaline aqueous sodium hypobromite solution 作用下， 生成 9-苯基壬酸
  参考文献：
  名称：

  Sy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1175,1178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-噻吩基)丁酰氯 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-(4-苯基-丁基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese‐Catalyzed Dual‐Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols with 2‐Arylethanols
  作者：Yujie Wang、Zhihui Shao、Kun Zhang、Qiang Liu

  DOI：10.1002/anie.201809333

  日期：2018.11.12

  herein is a general and efficient dual‐deoxygenative coupling of primary alcohols with 2‐arylethanols catalyzed by a well‐defined Mn/PNP pincer complex. This reaction is the first example of the catalytic dual‐deoxygenation of alcohols using a non‐noble‐metal catalyst. Both deoxygenative homocoupling of 2‐arylethanols (17 examples) and their deoxygenative cross‐coupling with other primary alcohols (20 examples)

  本文报道了由定义明确的Mn / PNP夹杂物催化的伯醇与2-芳基乙醇的一般有效的双脱氧偶联反应。该反应是使用非贵金属催化剂对醇进行催化双脱氧的第一个例子。2-芳基乙醇的脱氧均偶联作用（17个实例）和它们与其他伯醇的脱氧交叉偶联（20个实例）均通过脱氢和甲酰基化反应顺序顺利进行，形成了相应的烯烃。
• 3-Heteroaliphatyl- und 3-Hetero-(aryl)aliphatyl-2(1H)-chinolonderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0685466A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  3-Heteroaliphatyl- und 3-Hetero(aryl)aliphatyl2(1H)chinolonderivate der Formel I worin die Reste R₁, R₂, R₃ und R₄ unabhängig voneinander Wasserstoff, aliphatische Kohlenwasserstoffreste, gegebenenfalls verethertes Hydroxy, gegebenenfalls verethertes und/oder oxidiertes Mercapto, unsubstituiertes oder aliphatisch substituiertes Amino, Nitro, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cyano, gegebenenfalls amidiertes Sulfamoyl, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, X Oxy oder gegebenenfalls oxidiertes Thio darstellt, A für einen zweiwertigen aliphatischen Rest steht und R₅ R₅ einen unsubstituierten oder durch aliphatische oder araliphatische Kohlenwasserstoffreste, gegebenenfalls verethertes Hydroxy, gegebenenfalls verethertes und/oder oxidiertes Mercapto, unsubstituiertes oder aliphatisch substituiertes Amino, aliphatisches Acyl, gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy, Cyano, gegebenenfalls amidiertes Sulfamoyl, Halogen und/oder Trifluormethyl substituierten, gegebenenfalls partiell hydrierten Aryl- oder Hetroarylrest, gegebenenfalls. verethertes Hydroxymethyl, Cyano oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt, darstellt, ihre Tautomeren und/oder Salze, weisen antagonistische Eigenschaften gegenüber excitatorischen Aminosäuren auf und können als antikonvulsive und anti-neurodegenerative Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式 I 的 3-杂脂酰基和 3-杂（芳基）脂酰基 2(1H)喹啉酮衍生物 其中基 R₁、R₂、R₃ 和 R₄ 相互独立地为氢、脂族烃基、任选醚化羟基、任选醚化和/或氧化巯基、未取代或脂族取代的氨基、硝基、任选酯化或酰胺化羧基、氰基、任选酰胺化氨基磺酰基、卤素或三氟甲基，X 为氧基或任选氧化硫基、A 代表二价脂肪族基，R₅ 代表未取代或被取代的脂肪族或芳香族烃基、任选醚化羟基、任选醚化和/或氧化巯基、未取代或被脂肪族取代的氨基、脂肪族酰基、可选择酯化或酰胺化的羧基、氰基、可选择酰胺化的氨基磺酰基、卤素和/或三氟甲基、可选择部分氢化的芳基或正芳基、可选择醚化羟甲基、氰基或任选酯化或酰胺化羧基、它们的同系物和/或盐对兴奋性氨基酸具有拮抗作用，可用作抗惊厥和抗神经退行性变的活性药物成分。
• Wierzbicki, Michel; Boussard, Marie-Francoise; Sauveur, Frederic, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 8, p. 840 - 849
  作者：Wierzbicki, Michel、Boussard, Marie-Francoise、Sauveur, Frederic、Kirsch, Gilbert、Sabatini, Massimo、Lesur, Christophe、Trodjman, Charles、Bonnet, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• US5633379A
  申请人：——

  公开号：US5633379A

  公开（公告）日：1997-05-27
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——