2-(4-苯基-丁酰氨基)-丙酸 | 57096-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯基-丁酰氨基)-丙酸
• 英文名称: 2-(4-phenyl-butyrylamino)-propionic acid
• 英文别名: N-(4-phenyl-butyryl)-alanine；N-(4-Phenyl-butyryl)-alanin；2-(4-Phenylbutanoylamino)propanoic acid
• CAS: 57096-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: XTXUHFXTTDVCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基-丁酰氨基)-丙酸 生成 DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  蛋白质的光化学。十七、用紫外线灭活酶和肽键的光解

  摘要：

  核糖核酸酶和羧肽酶被紫外光 (2537 A.) 灭活，量子产率分别为 0.03 和 0.001–0.005。低分子量蛋白质的量子产率约为 0.03，高于在典型肽中分裂肽键的量子产率（0.004–0.0004 或更小）。据推测，失活的主要过程涉及蛋白质中芳香族残基的修饰。讨论了酶和蛋白质的量子产率与分子量之间成反比关系的可能原因。

  DOI：

  10.1002/pol.1953.120100305
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基丁酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-苯基-丁酰氨基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  基于非肽恶唑的脯氨酰寡肽酶配体对帕金森病 α-突触核蛋白小鼠模型具有疾病缓解作用

  摘要：

  脯氨酰寡肽酶（PREP）是人体内广泛分布的丝氨酸蛋白酶，可裂解含脯氨酸的肽；然而，最近的研究表明，它对神经退行性病变致病过程的影响源自直接的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI），而不是来自其对某些神经肽水平的调节。我们发现了新型非肽类恶唑类 PREP 抑制剂，它偏离了 PREP 抑制剂已知的构效关系。这些新化合物是 PREP 的 PPI 的有效调节剂，以浓度响应方式减少 α-突触核蛋白 (αSyn) 二聚化并增强蛋白磷酸酶 2A 活性，并减少活性氧的产生。从性能最好的恶唑中，选择HUP-55进行体内研究学习。我们评估了它的大脑渗透性，并在基于 αSyn 病毒载体和帕金森病 αSyn 转基因小鼠模型中进行了测试，它恢复了运动障碍并降低了纹状体和黑质中寡聚 αSyn 的水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00235

文献信息

• Phenylbutyl-derivatives
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2599767A1

  公开（公告）日：2013-06-05

  The present invention refers to derivatives of formula (I), wherein R4, R5, Y, and n are defined in claim 1, their stereoisomers as well as the acids, bases or salts thereof, medicaments comprising them, as well as said compounds for use in cancer therapy and other phamaceutical applications.

  本发明涉及公式(I)的衍生物，其中R4、R5、Y和n如权利要求1中所定义，它们的立体异构体以及它们的酸、碱或盐，包含它们的药物，以及用于癌症治疗和其他药物应用的这些化合物。
• [EN] PREP BINDING LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON DE PREP
  申请人：UNIV HELSINKI

  公开号：WO2023209191A1

  公开（公告）日：2023-11-02

  The invention concerns a novel class of Prolyl oligopeptidase binding ligands, a pharmaceutical composition comprising same, the use of said ligands as medicaments, particularly, but not exclusively to promote autophagy and/or treat a disease involving a reduction in PPA2 activity or PP2A dysfunction.

  本发明涉及一类新型的脯氨酰寡肽酶结合配体、包含该配体的药物组合物、所述配体作为药物的用途，特别是但不限于促进自噬和/或治疗涉及 PPA2 活性降低或 PP2A 功能障碍的疾病。
• N-(ARYL/HETEROARYLACETYL) AMINO ACID ESTERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0951464B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• Photochemistry of Proteins. IX.¹ Photolysis of the Peptide Bond at 2537 Å.²
  作者：Ines Mandl、Beatrice Levy、A. D. McLaren

  DOI：10.1021/ja01160a106

  日期：1950.4
• Levy; McLaren, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1512
  作者：Levy、McLaren

  DOI：——

  日期：——