4S-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-N,N-dimethylamino-2-oxo-ethyl)-2-cyclohexene-1-one (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal | 126325-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4S-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-N,N-dimethylamino-2-oxo-ethyl)-2-cyclohexene-1-one (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
• 英文别名: Bkmgvqpeeqffni-fudksrodsa-；2-[(2S,3S,8S)-8-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-bis(methoxymethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 126325-75-5；126452-95-7
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₇
• 分子量: 449.544
• InChiKey: BKMGVQPEEQFFNI-FUDKSRODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4S-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-N,N-dimethylamino-2-oxo-ethyl)-2-cyclohexene-1-one (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-(-)-3'-methoxy-4'-O-methyljoubertiamine
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-(-)-1,4-二甲氧基-2,3-丁二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 3 A molecular sieve 、 Celite 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、66.66 Pa 条件下， 反应 25.33h， 生成 4S-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-N,N-dimethylamino-2-oxo-ethyl)-2-cyclohexene-1-one (2S,3S)-1,4-dimethoxy-2,3-butylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fujioka, Hiromichi; Annoura, Hirokazu; Murano, Kenji, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2047 - 2052
  作者：Fujioka, Hiromichi、Annoura, Hirokazu、Murano, Kenji、Kita, Yasuyuki、Tamura, Yasumitsu

  DOI：——

  日期：——