3-dimethylamino-1-(5-bromo-2-thienyl)-2-buten-1-one | 860788-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-dimethylamino-1-(5-bromo-2-thienyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(5-bromo-2-thienyl)-buten-1-one；1-(5-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)but-2-en-1-one
• CAS: 860788-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNOS
• 分子量: 274.181
• InChiKey: YTKMBZKBIHKTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(5-bromo-2-thienyl)-2-buten-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到3-methyl-5-(5-bromo-2-thienyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴噻吩 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到3-dimethylamino-1-(5-bromo-2-thienyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives

  摘要：

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2011.55.2.243

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 5-(heteroaryl)isoxazole Derivatives
  作者：R. Janaki RamaRao、A.K.S. Bhujanga Rao、N. Sreenivas、B. Suneel Kumar、Y. L. N. Murthy

  DOI：10.5012/jkcs.2011.55.2.243

  日期：2011.4.20

  Isoxazole계 화합물을 합성하고 항균활성연구를 수행하였다. 3-Di(alkylamino)acryloalkanones을 hydroxylamine hydrochloride 또는 hydroxylamine-O-sulphonic acid와 반응시켜서 target isoxazole계 화합물을 합성하였다. The synthesis, characterization and antibacterial activity of novel isoxazole derivatives were reported. 3-Di (alkylamino)acryloalkanones were prepared and used as synthons to get the target isoxazole derivatives via reaction with hydroxylamine hydrochloride or hydroxylamine-O-sulphonic acid.

  进行了异恶唑类化合物的合成及其抗菌活性研究。通过3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮与盐酸羟胺或磺酸羟胺反应，合成了目标异恶唑类化合物。 报告了新型异恶唑衍生物的合成、表征及其抗菌活性。制备了3-二(烷基氨基)丙烯酰烷基酮，并将其作为合成子，通过与盐酸羟胺或磺酸羟胺的反应得到目标异恶唑衍生物。
• Rama Rao, R. Janaki; Rao, A.K.S. Bhujanga; Swapna, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1837 - 1843
  作者：Rama Rao, R. Janaki、Rao, A.K.S. Bhujanga、Swapna、Rani, B. Baby、Murthy

  DOI：——

  日期：——