N-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzenesulfonamide | 850812-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-oxo-2,3-dihydrochromen-6-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 850812-42-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: RFQHUNRACWWJLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzenesulfonamide 、 1-Cbz-4-哌啶酮 在 四氯化钛 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以41%的产率得到benzyl 4-{6-[(phenylsulfonyl)amino]-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidine}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLCHROMEN-6-YLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLCHROMEN-6-YL-SULFONAMIDE UTILISES COMME LIGAND DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  WO2005037830A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基苯并二氢吡喃-4-酮 、 苯磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到N-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYLCHROMEN-6-YLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  [FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLCHROMEN-6-YL-SULFONAMIDE UTILISES COMME LIGAND DE LA 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  WO2005037830A1

文献信息

• Piperidinylchromen-6-ylsulfonamide compounds as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Greenblatt Padilla Lynne

  公开号：US20050107431A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of a CNS disorder relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种I式化合物及其在治疗与5-HT6受体相关或受影响的中枢神经系统疾病中的应用。
• US7534801B2
  申请人：——

  公开号：US7534801B2

  公开（公告）日：2009-05-19