2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酸叔丁酯 | 19712-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酸叔丁酯
• 英文名称: p-Benzyloxy-phenylessigsaeure-tert-butylester
• 英文别名: Tert-butyl [4-(benzyloxy)phenyl]acetate；tert-butyl 2-(4-phenylmethoxyphenyl)acetate
• CAS: 19712-89-1
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: SPTBFUBVTLEHBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-<4-Carboxy-methyl-phenoxy>-4-methoxy-phenylessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  半月经植物生物碱的研究。CCXLIV。dl-头孢兰氨酸的合成。

  摘要：

  dl-Cepharanthine 及其非对映异构体 (XXX) 和结构异构体 (XXIX) 的非对映异构体对被分离出来，这些异构体预计是通过 Bischler-Napieralski 环化反应，然后对通过明确路线获得的环二酰胺 (IVa) 进行还原和 N-甲基化反应而形成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.217
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 盐酸 、 正丁基锂 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-(4-苯基甲氧基苯基)乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Sweeney, John N. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1547 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040106653A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein R 1 is hydrogen or halogen, R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, X is bond, —CH 2 — or —O—, and Y is 2 in which R 4 is lower alkoxycarbonyl, 3 in which R 5 is carboxy(lower)alkyl, etc., 4 in which R 6 is hydroxy, etc., and so on, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 1 其中 R 1 为氢或卤素， R 2 为氢或氨基保护基， R 3 为氢或低碳基， X为键，-CH 2 -或-O-，以及 Y为 2 其中R 4 为低碳氧羰基， 3 其中R 5 为羧基(低)烷基等， 4 其中R 6 为羟基等，等等， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Photoinduced Palladium‐Catalyzed Negishi Cross‐Couplings Enabled by the Visible‐Light Absorption of Palladium–Zinc Complexes
  作者：Irini Abdiaj、Lena Huck、José Miguel Mateo、Antonio de la Hoz、M. Victoria Gomez、Angel Díaz‐Ortiz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1002/anie.201808654

  日期：2018.10

  A visible‐light‐induced Negishi cross‐coupling is enabled by the activation of a Pd0–Zn complex. With this photocatalytic method, the scope of deactivated aryl halides that can be employed in the Negishi coupling was significantly expanded. NMR experiments conducted in the presence and absence of light confirmed that the formation of the palladium–zinc complex is key for accelerating the oxidative

  通过激活Pd 0 -Zn络合物，可以实现可见光诱导的Negishi交叉耦合。通过这种光催化方法，可用于Negishi偶联的失活芳基卤化物的范围大大扩大。在有光和无光条件下进行的NMR实验证实，钯锌络合物的形成是加速氧化加成步骤的关键。
• Ramage, Robert; Griffiths, Gareth J.; Sweeney, John N. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1547 - 1553
  作者：Ramage, Robert、Griffiths, Gareth J.、Sweeney, John N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on the Alkaloids of Menispermaceous Plants. CCXLIV. Synthesis of dl-Cepharanthine
  作者：MASAO TOMITA、KAZUYOSHI FUJITANI、YOSHIAKI AOYAGI、YASUMICHI KAJITA

  DOI：10.1248/cpb.16.217

  日期：——

  The first successful synthesis of dl-cepharanthine (XXXI) was described. dl-Cepharanthine was isolated together with its diastereoisomer (XXX) and diastereoisomeric pair of the structural isomer (XXIX), which were anticipated to be formed by Bischler-Napieralski cyclization followed by reduction and N-methylation of the cyclobisamide (IVa) obtained via unambiguous route.

  dl-Cepharanthine 及其非对映异构体 (XXX) 和结构异构体 (XXIX) 的非对映异构体对被分离出来，这些异构体预计是通过 Bischler-Napieralski 环化反应，然后对通过明确路线获得的环二酰胺 (IVa) 进行还原和 N-甲基化反应而形成的。