1-styryl-3-t-butyl 1,3-propanedione | 136346-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-styryl-3-t-butyl 1,3-propanedione
• 英文别名: (E)-6,6-dimethyl-1-phenylhept-1-ene-3,5-dione
• CAS: 136346-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: RQGQIFWTENGRFV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-styryl-3-t-butyl 1,3-propanedione 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以1.02 g的产率得到(E)-4-diazo-6,6-dimethyl-1-phenylhept-1-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与重氮二羰基化合物催化三芳基膦氧化物的CH官能化：α-芳基1,3-二羰基衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种新颖的（五甲基环戊-1,3-二烯基）铱（III）催化通过芳烃插入的重氮二羰基化合物与三重氮膦羰基化合物直接进行C–H官能化反应。该策略为构建α-芳基1,3-二羰基化合物提供了一条简单而有效的途径，这是药物化学中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1055/a-1409-1906
• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 N-ethyl-N-phenylaminomagnesium bromide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-styryl-3-t-butyl 1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Sosnovskikh, V. Ya.; Ovsyannikov, I. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 10, p. 1801 - 1805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Styryl-3-t-butyl-1,3-propanedione derivative and external preparation for skin using the same
  申请人：SHISEIDO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0590998A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Compounds having excellent UV-A absorptivity and a non-polar oil compatibility, and which can be used topically for treating the skin, are of the formula         (R)nPh-CH=CH-CO-CH₂-CO-C(CH₃)₃ wherein (R)nPh represents phenyl optionally substituted by up to 3 groups R independently selected from C₁₋₈ alkyl and C₁₋₁₈ alkoxy.

  具有优异的紫外线-A 吸收能力和非极性油相容性的化合物，可用于局部治疗皮肤，其化学式为 (R)nPh-CH=CH-CO-CH₂-CO-C(CH₃)₃ 其中，(R)nPh 代表任选被多达 3 个独立选自 C₁₋₈ 烷基和 C₁₋₁₈ 烷氧基的基团 R 取代的苯基。
• SOSNOVSKIX, V. YA.;OVSYANNIKOV, I. S., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N0, S. 2086-2091
  作者：SOSNOVSKIX, V. YA.、OVSYANNIKOV, I. S.

  DOI：——

  日期：——
• JPH06107588A
  申请人：——

  公开号：JPH06107588A

  公开（公告）日：1994-04-19