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2-Acetyl-4,4-dimethoxy-3-methylbutanenitrile
2-Acetyl-4,4-dimethoxy-3-methylbutanenitrile | 1026335-06-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-4,4-dimethoxy-3-methylbutanenitrile
英文别名
——
CAS
1026335-06-7
化学式
C
9
H
15
NO
3
mdl
——
分子量
185.223
InChiKey
OGPGCUUAEKENIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
13
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
59.3
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
甲基碘化镁
、
2-acetyl-4,4-dimethoxybut-2-enenitrile
在
copper(l) cyanide
作用下, 生成
2-Acetyl-4,4-dimethoxy-3-methylbutanenitrile
参考文献:
名称:
[2-13C]-和[3-13C]-3-Cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one的高效制备
摘要:
[2-13C]-和[3-13C]-3-cyano-4-methyl-3-pyrrolin-2-one是通过新的合成路线制备的。α,α-二甲氧基酮在扩展的 Knoevenagel 反应中与双功能分子反应。该反应的产物通过几个步骤以高产率转化为具有生物学意义的 3-pyrrolin-2-ones。这种新方法还允许在环系统的许多位点进行简单的稳定同位素掺入。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
DOI:
10.1002/ejoc.200600830
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