N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 102422-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-[(3-fluorophenyl)methyl]imidazole-1-carboxamide
• CAS: 102422-33-3
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O
• mdl: MFCD11099728
• 分子量: 219.218
• InChiKey: AUAPPSNYKSWORN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。

  摘要：

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。

  DOI：

  10.1021/jm00157a034

文献信息

• Inactivation of leukocyte elastase by aryl azolides and sulfonate salts. Structure-activity relationship studies
  作者：W. C. Groutas、M. J. Brubaker、M. E. Zandler、V. Mazo-Gray、S. A. Rude、J. P. Crowley、J. C. Castrisos、D. A. Dunshee、P. K. Giri

  DOI：10.1021/jm00157a034

  日期：1986.7

  The inhibitory activity of a series of aryl azolides and sulfonate salts toward human leukocyte elastase is reported. Several of the compounds were found to be potent inhibitors of the enzyme. Active compounds were obtained only when the specificity group and the reactive moiety were separated by a two-carbon chain. The introduction of hydrophobic groups enhanced the inhibitory activity of these compounds

  报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时，才获得活性化合物。除磺酸盐以外，疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响，化合物23和26的活性最高（分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1）。