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N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide | 102422-33-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
英文别名
N-[(3-fluorophenyl)methyl]imidazole-1-carboxamide
N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide化学式
CAS
102422-33-3
化学式
C11H10FN3O
mdl
MFCD11099728
分子量
219.218
InChiKey
AUAPPSNYKSWORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯腈diborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-(3-fluorobenzyl)-1H-imidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    芳基偶氮化物和磺酸盐使白细胞弹性蛋白酶失活。构效关系研究。
    摘要:
    报道了一系列的芳基偶氮化物和磺酸盐对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。发现几种化合物是该酶的有效抑制剂。仅当特异性基团和反应性部分被两条碳链隔开时,才获得活性化合物。除磺酸盐以外,疏水基团的引入增强了这些化合物的抑制活性。离去基团的性质对抑制活性有深远的影响,化合物23和26的活性最高(分别为kobsd / [I] = 11,722和13,500 M-1 s-1)。
    DOI:
    10.1021/jm00157a034
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