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1-tert-Butoxy-1-propoxy-propan | 91241-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-Butoxy-1-propoxy-propan
英文别名
1-tert-butoxy-1-propoxy-propane;2-Methyl-2-(1-propoxypropoxy)propane
1-tert-Butoxy-1-propoxy-propan化学式
CAS
91241-31-5
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
BYVWFBOIFDHRDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙醚 在 copper(I) bromide 作用下, 生成 1-tert-Butoxy-1-propoxy-propan
    参考文献:
    名称:
    叔丁基过酸酯的反应-Ⅲ:溴化亚铜催化的过酸酯与醚的反应
    摘要:
    在溴化亚铜存在的情况下,脂族和环状醚与过乙酸叔丁酯和过苯甲酸叔丁酯在67–90°下平稳反应。该反应的第一产物是醚的酰氧基衍生物,其在选择的实验条件下不稳定,并分解为相应的羧酸和不饱和醚。因此,由2-苯甲酰氧基四氢呋喃以66%的收率制备2,3-二氢呋喃。不饱和醚加叔丁醇得到相应的缩醛,该步骤由羧酸催化。该反应通常用于含有两个相邻亚甲基的醚,例如正丙基和正丁基醚,四氢呋喃和四氢吡喃。二醚(例如1,4-二恶烷和1,2-二甲氧基乙烷)可提供更稳定的苯甲酰氧基衍生物,
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92217-3
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文献信息

  • POLYVINYL ETHER COMPOUND AND LUBRICATING OIL
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0644175B1
    公开(公告)日:1999-10-20
  • Polyvinyl ether compound and method of preperation
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:EP1059279B1
    公开(公告)日:2005-08-17
  • US5399631A
    申请人:——
    公开号:US5399631A
    公开(公告)日:1995-03-21
  • US5523491A
    申请人:——
    公开号:US5523491A
    公开(公告)日:1996-06-04
  • US5589597A
    申请人:——
    公开号:US5589597A
    公开(公告)日:1996-12-31
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