tert-butyl (R)-{1-(6'-bromoindol-3'-yl)-2-hydroxy}ethylcarbamate | 936824-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-{1-(6'-bromoindol-3'-yl)-2-hydroxy}ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-1-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 936824-50-9
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 355.231
• InChiKey: DSLGXSXFXLGXOL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-{1-(6'-bromoindol-3'-yl)-2-hydroxy}ethylcarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋双吲哚生物碱 (+)-cis-Dihydrohamacanthin B 的全合成

  摘要：

  海洋双吲哚生物碱 (+)-cis-dihydrohamacanthin B 的全合成是由光学纯 (R)-indolylglycinol 实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965907
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R',5S'')-{1-(1'-acetyl-6'-bromoindol-3'-yl)-2-oxo-2-(2''-oxo-5''-phenyl-3'',1''-oxazolidinyl)}ethylcarbamate 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (R)-{1-(6'-bromoindol-3'-yl)-2-hydroxy}ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  海洋双吲哚生物碱 (+)-cis-Dihydrohamacanthin B 的全合成

  摘要：

  海洋双吲哚生物碱 (+)-cis-dihydrohamacanthin B 的全合成是由光学纯 (R)-indolylglycinol 实现的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965907

文献信息

• Total Synthesis of Marine Bisindole Alkaloid (+)-<i>cis</i>-Dihydrohamacanthin B
  作者：Tomomi Kawasaki、Kazuhiro Higuchi、Ryousuke Takei、Takashi Kouko

  DOI：10.1055/s-2007-965907

  日期：2007.3

  The total synthesis of the marine bisindole alkaloid (+)-cis-dihydrohamacanthin B was achieved from optically pure (R)-indolylglycinol.

  海洋双吲哚生物碱 (+)-cis-dihydrohamacanthin B 的全合成是由光学纯 (R)-indolylglycinol 实现的。