2-(5,7-二氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺 | 383145-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(5,7-二氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺
• 英文名称: 2-(5,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(5,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamine
• CAS: 383145-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂N₂
• mdl: MFCD02656485
• 分子量: 210.226
• InChiKey: ONMAUYDDKOPKPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 、 2-(5,7-二氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-N-(2-(5,7-difluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Lead Optimization Studies of Cinnamic Amide EP2 Antagonists

  摘要：

  Prostanoid receptor EP2 can play a proinflammatory role, exacerbating disease pathology in a variety of central nervous system and peripheral diseases. A highly selective EP2 antagonist could be useful as a drug to mitigate the inflammatory consequences of EP2 activation. We recently identified a cinnamic amide class of EP2 antagonists. The lead compound in this class (5d) displays anti-inflammatory and neuroprotective actions. However, this compound exhibited moderate selectivity to EP2 over the DP1 prostanoid receptor (similar to 10-fold) and low aqueous solubility. We now report compounds that display up to 180-fold selectivity against DP1 and up to 9-fold higher aqueous solubility than our previous lead. The newly developed compounds also display higher selectivity against EP4 and IP receptors and a comparable plasma pharmacokinetics. Thus, these compounds are useful for proof of concept studies in a variety of models where EP2 activation is playing a deleterious role.

  DOI：

  10.1021/jm5000672
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-二氟苯基)肼盐酸盐(1:1) 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-(5,7-二氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  用于中枢神经系统疾病模型的有效、选择性、水溶性、脑渗透性 EP2 受体拮抗剂。

  摘要：

  前列腺素 EP2 受体的激活会加剧中枢神经系统疾病（如癫痫、阿尔茨海默病和脑动脉瘤）中的神经炎症和神经退行性病理。选择性和脑渗透性 EP2 拮抗剂将有助于减轻 EP2 激活的炎症后果并减轻这些慢性疾病的严重程度。我们最近开发了一种脑渗透性 EP2 拮抗剂 1 (TG6-10-1)，它在癫痫持续状态啮齿动物模型中显示出抗炎和神经保护作用。然而，该化合物对 EP2 表现出中等选择性，在啮齿动物中的血浆半衰期较短（1.7 小时）且水溶性较低（27 μM），限制了其在慢性疾病动物模型中的使用。通过先导化合物优化研究，我们开发了几种新型 EP2 拮抗剂，这些拮抗剂具有改善的水溶性、脑渗透性、高 EP2 效力和选择性。这些新型抑制剂抑制小胶质细胞系中 EP2 受体激活诱导的炎症基因表达，增强了 EP2 拮抗剂作为抗炎剂的用途。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01218

文献信息

• 5,6 substituierte Benzamid-Derivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149552A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft 5,6 substituierte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式（I）的 5,6-取代苯甲酰胺衍生物、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体有关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• Indole AHR inhibitors and uses thereof
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：US10570138B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作 AHR 抑制剂的化合物、其组合物及其使用方法。
• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kyn Therapeutics

  公开号：EP3612030A2

  公开（公告）日：2020-02-26
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYN THERAPEUTICS

  公开号：WO2018195397A2

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
• Lead Optimization Studies of Cinnamic Amide EP2 Antagonists
  作者：Thota Ganesh、Jianxiong Jiang、Myung-Soon Yang、Ray Dingledine

  DOI：10.1021/jm5000672

  日期：2014.5.22

  Prostanoid receptor EP2 can play a proinflammatory role, exacerbating disease pathology in a variety of central nervous system and peripheral diseases. A highly selective EP2 antagonist could be useful as a drug to mitigate the inflammatory consequences of EP2 activation. We recently identified a cinnamic amide class of EP2 antagonists. The lead compound in this class (5d) displays anti-inflammatory and neuroprotective actions. However, this compound exhibited moderate selectivity to EP2 over the DP1 prostanoid receptor (similar to 10-fold) and low aqueous solubility. We now report compounds that display up to 180-fold selectivity against DP1 and up to 9-fold higher aqueous solubility than our previous lead. The newly developed compounds also display higher selectivity against EP4 and IP receptors and a comparable plasma pharmacokinetics. Thus, these compounds are useful for proof of concept studies in a variety of models where EP2 activation is playing a deleterious role.