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2-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)乙炔基-三甲基硅烷
2-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)乙炔基-三甲基硅烷 | 94398-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
2-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)乙炔基-三甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
3-trimethylsilylethynyl-5,6-diphenyl-as-triazine
英文别名
5,6-Diphenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2,4-triazine;2-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)ethynyl-trimethylsilane
CAS
94398-10-4
化学式
C
20
H
19
N
3
Si
mdl
——
分子量
329.476
InChiKey
NTMQECYIVJHRFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.43
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氯-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
3-chloro-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
34177-11-2
C
15
H
10
ClN
3
267.717
3-碘-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
3-iodo-5,6-diphenyl-as-triazine
94398-44-4
C
15
H
10
IN
3
359.169
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)乙炔基-三甲基硅烷
在
硫酸
、 mercury(II) sulfate 作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-acetyl-5,6-diphenyl-as-triazine
参考文献:
名称:
Konno, Shoetsu; Fujimura, Satoshi; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2245 - 2248
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氯-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
氢碘酸
、 sodium iodide 作用下, 以
乙酸乙酯
、
三乙胺
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)乙炔基-三甲基硅烷
参考文献:
名称:
Konno, Shoetsu; Fujimura, Satoshi; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2245 - 2248
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KONNO, SHOETSU;FUJIMURA, SATOSHI;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 10, 2245-2248
作者:
KONNO, SHOETSU、FUJIMURA, SATOSHI、YAMANAKA, HIROSHI
DOI:
——
日期:
——
Konno, Shoetsu; Fujimura, Satoshi; Yamanaka, Hiroshi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2245 - 2248
作者:
Konno, Shoetsu、Fujimura, Satoshi、Yamanaka, Hiroshi
DOI:
——
日期:
——
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