tetrahydroseleno-1 pyranone-4 | 93126-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydroseleno-1 pyranone-4
• 英文别名: tetrahydroselenopyran-4-one；4-oxoselenane；selenan-4-one；4-selenanone
• CAS: 93126-32-0
• 化学式: C₅H₈OSe
• 分子量: 163.078
• InChiKey: SHMFADBWVSELME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.0-55.5 °C
• 沸点：
  231.5±29.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydroseleno-1 pyranone-4 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.4%的产率得到selenan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Khalilova, S. F.; Butin, B. M., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 12.2, p. 1777 - 1778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊-1,4-二烯-3-酮 在 sodium selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11%的产率得到tetrahydroseleno-1 pyranone-4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrahydroseleno-1 and telluro-1 pyranones-4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98229-7

文献信息

• Reversal of π-facial diastereoselection in the hydride reduction of selenanones. Further application of the exterior frontier orbital extension model
  作者：Shuji Tomoda、Jian Zhang、Daisuke Kaneno、Masahito Segi、Aojia Zhou

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00641-9

  日期：2000.6

  Reversal of π-facial diastereoselection in the hydride reduction of 2-phenyl-4-selenanone (1b) and 6-phenyl-3-selenanone (2b) has been rationalized by the exterior frontier orbital extension model (EFOE model).

  通过外部边界轨道扩展模型（EFOE模型）已合理化了对2-苯基-4-硒代南酮（1b）和6-苯基-3-硒代南酮（2b）的氢化物还原过程中π面非对映体的逆转。
• Certain 3-selena-7-aza-bicyclo[3.3.1]nonanes as antiarrhythmic agents
  申请人：Oklahoma State University

  公开号：US04778892A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  3-7-Diheterabicylo[3.3.1]nonanes and derivatives thereof are disclosed. Their method of preparation and use as antiarrhythmic agents is given.

  揭示了3-7-二杂双环[3.3.1]壬烷及其衍生物。给出了它们的制备方法和作为抗心律失常药物的用途。
• Synthesis and antiarrhythmic properties of novel 3-selena-7-azabicyclo[3.3.1]nonanes and derivatives. Single-crystal x-ray diffraction analysis of 7-benzyl-3-selena-7-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one and 7-benzyl-3-selena-7-azabicyclo[3.3.1]nonane hydroperchlorate
  作者：M. Daniel Thompson、Gary S. Smith、K. Darrell Berlin、Elizabeth M. Holt、Benjamin J. Scherlag、Dick Van der Helm、Steven W. Muchmore、Krzysztof A. Fidelis

  DOI：10.1021/jm00388a006

  日期：1987.5

  Several members of the heterocyclic family 3-selena-7-azabicyclo[3.3.1]nonane have been synthesized and characterized via IR, 1H, 13C, 15N, and 77Se NMR spectroscopy and, in some cases, by X-ray diffraction analysis. Select members, namely the hydroperchlorates of the amines, were examined for antiarrhythmic properties in anesthetized dogs in which myocardial infarctions were induced by techniques

  杂环族3-selena-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷的几个成员已通过IR，1H，13C，15N和77Se NMR光谱合成，并在某些情况下通过X射线衍射分析进行了表征。检查了选定成员，即胺的氢高氯酸盐，在麻醉狗中的抗心律失常特性，其中通过前述技术诱发了心肌梗塞。在前药或对照状态下，心室起搏以高于300 / min的速度诱发持续性室性心动过速。当以3和6 mg / kg的剂量施用7-苄基-3-selena-7-氮杂双环[3.3.1]壬烷高氯酸盐时，就不再能诱导持续性室性心动过速。相似剂量的利多卡因（一种常用的抗心律不齐药物）引起低于300 / min的持续性室性心动过速减慢，但并未消除其诱导性。另外，氢过氯酸盐的精选成员导致平均血压适度增加10-20％，而利多卡因则导致平均血压无变化或略有下降。关于该杂环族的活性似乎必需的结构要求，已经勾勒出一些一般性结论，而以前没有报道过。
• Selenium analogues of 2-(thiopyran-4-ylidene)-1,3-dithiole as novel unsymmetrical electron donors
  作者：Yutaka Shiomi、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1039/c39880000822

  日期：——

  The selenium analogues of 2-(thiopyran-4-ylidene)-1,3-dithiole and its 4,5-bis(methylthio) and 4,5-(ethylenedithio) derivatives have been prepared as a new series of unsymmetrical electron donors; some of their complexes with 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane are electrically highly conductive.

  作为一系列新的不对称电子给体，已经制备了2-（硫吡喃-4-亚烷基）-1,3-二硫醇的硒类似物及其4,5-双（甲硫基）和4,5-（乙二硫基）衍生物。它们中的一些与7,7,8,8-四氰基喹二甲烷的配合物具有很高的导电性。
• 3-7-diheterabicyclo[3.3.1]nonanes as antiarrhythmic agents
  申请人：Board of Regents for the Oklahoma Agricultural Mechanical Colleges,

  公开号：US04910311A1

  公开（公告）日：1990-03-20

  3-7,Diheterabicylo[3.3.1]nonanes and derivatives thereof are disclosed. Their method of preparation and use as antiarrhythmic agents is given.

  本文揭示了3-7，Diheterabicylo [3.3.1] nonanes及其衍生物。给出了它们的制备方法和作为抗心律失常药物的用途。