2-(5-乙氧基-1-苯基吡唑-3-基)乙酸乙酯 | 54293-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(5-乙氧基-1-苯基吡唑-3-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(5-ethoxy-1-phenylpyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 54293-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: RDQJSAVRGMXPTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-乙氧基-1-苯基吡唑-3-基)乙酸乙酯 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl (2E)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-[(1H-indazol-3-yl)amino]propenoate
  参考文献：
  名称：

  (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯的合成与转化

  摘要：

  胺 (4a-g) 与 (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯 (3) 的反应，以两种方式制备从 (4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 (1) 的步骤，得到 (2E)-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-3-(取代氨基)丙烯酸酯(5a-g)。化合物(3)与2-氨基吡啶(4h)、3氨基-1H-吡唑(4i)、2H-吡喃-2-酮(6a)和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(6b)的反应) 得到 3-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7a)、6-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7b)、3-(吡唑-3-基)吡喃并二酮 (7c)和 3-(吡唑- 3-基）-铬烯二酮（7d），分别。

  DOI：

  10.3987/com-05-s(k)1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(5-乙氧基-1-苯基吡唑-3-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-氧代丙烷-1,3-二羧酸二烷基酯的苯hydr和乙酰乙酸乙酯在浓硫酸中的转化

  摘要：

  腙3A，3B，从苯肼（制备1）和二烷基-2-氧代丙烷-1,3-二羧酸酯（2A，2B）在-5℃下转化在浓硫酸为烷基（3- carboxyindol-2的混合物-基）乙酸酯（5a，b）和（5-乙氧基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基）乙酸乙酯6。腙8，从制备1和乙酰乙酸乙酯（7）在相同的条件进的五种化合物的混合物下转化：乙基-2-甲基吲-3-羧酸甲酯（9），2-甲基吲哚-3-羧酸（10）， 2-甲基吲哚（11），5-乙氧基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑（12）和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-酮（13）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420724

文献信息

• Synthesis and Transformations of Ethyl (2E)-3-N,N-Dimethylamino-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate
  作者：Branko Stanovnik、David Bevk、Ljubo Golič、Amalija Golobič、Jurij Svete

  DOI：10.3987/com-05-s(k)1

  日期：——

  The reaction of amines (4a-g) with ethyl (2E)-3-N,N-dimethylamino-2-(5-ethoxy-l-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)propenoate (3), prepared in two steps from ethyl (4,5-dihydro-5-oxo-l-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate (1), gave ethyl (2E)-2-(5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-(substituted amino)propenoates (5a-g). The reaction of compound (3) with 2-aminopyridine (4h), 3 amino-1H-pyrazole (4i), 2H-pyran-2-one

  胺 (4a-g) 与 (2E)-3-N,N-二甲基氨基-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)丙烯酸乙酯 (3) 的反应，以两种方式制备从 (4,5-二氢-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-3-基)乙酸乙酯 (1) 的步骤，得到 (2E)-2-(5-乙氧基-1-苯基-1H-吡唑-3-基)-3-(取代氨基)丙烯酸酯(5a-g)。化合物(3)与2-氨基吡啶(4h)、3氨基-1H-吡唑(4i)、2H-吡喃-2-酮(6a)和5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮(6b)的反应) 得到 3-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7a)、6-(吡唑-3-基)吡啶并嘧啶酮 (7b)、3-(吡唑-3-基)吡喃并二酮 (7c)和 3-(吡唑- 3-基）-铬烯二酮（7d），分别。
• Transformations of phenylhydrazones of dialkyl 2-oxo-propane-1,3-dicarboxylate and of ethyl acetoacetate in concentrated sulfuric acid
  作者：David Bevk、Jurij Svete、Branko Stanovnik

  DOI：10.1002/jhet.5570420724

  日期：2005.11

  converted in concentrated sulfuric acid at −5 °C into a mixture of alkyl (3-carboxyindol-2-yl)acetates (5a,b), and ethyl (5-ethoxy-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate 6. The hydrazone 8, prepared from 1 and ethyl acetoacetate (7) was transformed under the same conditions into a mixture of five compounds: ethyl 2-methylindol-3-carboxylate (9), 2-methylindol-3-carboxylic acid (10), 2-methylindol (11),

  腙3A，3B，从苯肼（制备1）和二烷基-2-氧代丙烷-1,3-二羧酸酯（2A，2B）在-5℃下转化在浓硫酸为烷基（3- carboxyindol-2的混合物-基）乙酸酯（5a，b）和（5-乙氧基-1-苯基-1 H-吡唑-3-基）乙酸乙酯6。腙8，从制备1和乙酰乙酸乙酯（7）在相同的条件进的五种化合物的混合物下转化：乙基-2-甲基吲-3-羧酸甲酯（9），2-甲基吲哚-3-羧酸（10）， 2-甲基吲哚（11），5-乙氧基-3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑（12）和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-酮（13）。