avoralstat | 918407-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: avoralstat
• 英文别名: 3-[2-(4-carbamimidoylphenylcarbamoyl)-5- methoxy-4-vinylphenyl]-6-(cyclopropylmethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid；Avoralstat；3-[2-[(4-carbamimidoylphenyl)carbamoyl]-4-ethenyl-5-methoxyphenyl]-6-(cyclopropylmethylcarbamoyl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 918407-35-9
• 化学式: C₂₈H₂₇N₅O₅
• 分子量: 513.553
• InChiKey: TUWMKPVJGGWGNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);97.36(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  avoralstat 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 以75.77%的产率得到3-(2-(4-carbamimidoylphenylcarbamoyl)-5-methoxy-4-vinylphenyl)-6-(cyclopropylmethylcarbamoyl)-pyridine-2-carboxylic acid monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016029216A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium chlorite 、 四(三苯基膦)钯 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.71h， 生成 avoralstat
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING AMIDINE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DÉRIVÉS D'AMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2016029216A3

文献信息

• [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2018081513A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
• Prodrugs of kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759759B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity.

  所公开的是式 I、II 和 III 的化合物及其药学上可接受的盐，它们是卡利克瑞林的抑制剂。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿，或其他以异常卡利克瑞林活性为特征的疾病和病症的方法。
• Compositions and uses of amidine derivatives
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10905683B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Use of a compound of formula (I): wherein A, X, Y, R1 and R2 as defined herein, in treating hereditary angioedema is disclosed. A composition containing the compounds, a polar organic solvent or a mixture thereof; and optionally a co-solvent, is also disclosed.

  本发明公开了一种式 (I) 的化合物：其中 A、X、Y、R1 和 R2 如本文所定义，用于治疗遗传性血管性水肿。还公开了一种含有化合物、极性有机溶剂或其混合物以及可选助溶剂的组合物。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• [EN] COMPOSITIONS AND USES OF AMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS D'AMIDINE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2016029214A9

  公开（公告）日：2017-01-05