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1-(2-Methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-2-one | 75508-72-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-2-one
英文别名
1-(2-Methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-one
1-(2-Methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-2-one化学式
CAS
75508-72-4
化学式
C12H16O2
mdl
MFCD12782311
分子量
192.258
InChiKey
XHWFYOOTFGORBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    268.7±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    邻碘苯甲醚的S RN 1反应新合成苯并[ b ]呋喃
    摘要:
    从邻-碘苯甲醚开始,可通过芳族亲核基团取代(S RN 1)以高收率获得2-取代的苯并[ b ]呋喃。
    DOI:
    10.1039/c39800000508
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-3-甲基丁酮 在 silver perchlorate 、 三乙胺calcium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 1-(2-Methoxy-phenyl)-3-methyl-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-(三甲基甲硅烷氧基)烯丙基阳离子的生成及其与1,3-二烯的反应。3 + 4 .fwdarw 机制的变化。7 与溶剂环加成
    摘要:
    Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. (八)】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器(Diskussion des Reaktionsmechanismus)。
    DOI:
    10.1021/ja00369a031
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AGIOS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012171337A1
    公开(公告)日:2012-12-20
    Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.
    提供具有以下结构、式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20080050336A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090068140A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20100022522A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]吡啶和杂环芳基取代的吡咯[2,3-b]嘧啶,其调节Janus激酶的活性,并用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓样增生性疾病、癌症和其他疾病。
  • SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Huang Liming
    公开号:US20100056506A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式(I)化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法,如糖尿病,该方法包括向哺乳动物投与公式(I)化合物的有效量。
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