3,4-dimethylpent-3-en-1-ol | 74126-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethylpent-3-en-1-ol
• 英文别名: 4,4-dimethylisoprenol
• CAS: 74126-47-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: GJGGAZPKDCTKQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethylpent-3-en-1-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3,4-dimethypent-3-en-1-al dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  高应变多环分子的电子转移

  摘要：

  已经研究了铂在电化学氧化中从应变的饱和烃中转移电子的细节。在研究的系统中有四环[3.2.0.0 2,7 .0 4,6 ]庚烷，三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷，五环[4.3.0.0 2,4 .0 5,7 ]壬烷，五环[ 4.4.0.0 2,5 .0 3.8 .0 4,7 ]癸烷，五环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]辛烷，五环[4.3.0.0 2,5 .0 3， 8 .0 4,7]壬烷，双环[2.1.0]戊烷和各种双环[1.1.0]丁烷衍生物。详细讨论了1,2,3-三甲基双环[1.1.0]丁烷的氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80129-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3,4-dimethylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 3,4-dimethylpent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substrate specificity of farnesylpyrophosphate synthetase. Application to asymmetric synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a050

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CONJUGATED DIENE
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US20190135714A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided is a method of producing a conjugated diene, including a step of dehydrating a γ,δ-unsaturated alcohol in the presence of a solid acid catalyst having a Hammett acidity function (H 0 ) of −12.2 or less.

  提供了一种生产共轭二烯的方法，包括在固体酸催化剂存在的情况下脱水γ,δ-不饱和醇的步骤，该固体酸催化剂具有哈密特酸度函数（H0）为-12.2或更低的特性。
• On the Regioselectivity of the Intramolecular [2 + 2]-Photocycloaddition of Alk-3-enyl Tetronates
  作者：Roland Weixler、Jörg P. Hehn、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jo201066d

  日期：2011.8.5

  The simple diastereoselectivity and the regioselectivity of the [2 + 2]-photocycloaddition of alk-3-enyl tetronates were studied, depending on the nature of the substituent R in the α-position. Fourteen tetronates were synthesized and their intramolecular photocycloaddition reactions performed. If R was an alkoxycarbonyl group and if the olefin, which underwent the intramolecular addition, was sterically

  根据α位上取代基R的性质，研究了烷-3-烯基四价酸酯的[2 + 2]-光环加成反应的简单非对映选择性和区域选择性。合成了十四个四价酸盐，并进行了其分子内的光环加成反应。如果R是烷氧羰基并且分子内加成的烯烃在空间上是拥塞的，则交叉的光产物占优势，并且形成的收率在35％至65％之间。在所有其他情况下，获得的纯光产物作为主要反应产物，产率为39％至84％。通过一维和二维NMR实验对光化学产物的结构进行了彻底研究。在所有情况下，非对映选择性都非常好，并且仅形成了一个非对映异构体。
• High Versatility of IPP and DMAPP Methyltransferases Enables Synthesis of C ₆ , C ₇ and C ₈ Terpenoid Building Blocks
  作者：Laura Drummond、Parab J. Haque、Binbin Gu、Julia S. Jung、Hendrik Schewe、Jeroen S. Dickschat、Markus Buchhaupt

  DOI：10.1002/cbic.202200091

  日期：2022.7.19

  Nearly all known terpenes are built from the two C5 precursors DMAPP and IPP. This work characterizes several bacterial DMAPP and IPP methyltransferases that convert these building blocks in C6, C7 and C8 prenyl pyrophosphates with selectivity on deprotonation sites and stereoselectivity.

  几乎所有已知的萜烯都是由两种 C5 前体 DMAPP 和 IPP 构建而成。这项工作表征了几种细菌 DMAPP 和 IPP 甲基转移酶，这些酶可将这些结构单元转化为 C 6 、C 7和 C 8异戊二烯基焦磷酸，具有去质子化位点选择性和立体选择性。
• Substrate-Directed Enantioselective Aziridination of Alkenyl Alcohols Controlled by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Nicholas J. Hodson、Arthur R. Lit、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.3c00693

  日期：——

  Alkene aziridination is a highly versatile transformation for the construction of chiral nitrogen-containing compounds. Inspired by the success of analogous substrate-directed epoxidations, we report an enantioselective aziridination of alkenyl alcohols, which enables asymmetric nitrene transfer to alkenes with varied substitution patterns, including those not covered by the current protocols. We believe

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF ISOPRENOIDS BY HETEROLOGOUS EXPRESSION OF A PROTEIN IN A MICROORGANISM
  申请人：DECHEMA -Forschungsinstitut

  公开号：EP3425051A1

  公开（公告）日：2019-01-09

  The present disclosure relates to a method for the production of isoprenoids by heterologous expression of a protein in a microorganism. The present disclosure relates to an alkyl transferase capable of catalyzing one or more alkylation(s) of isopentenyl-pyrophosphate. The present disclosure also relates to an alkyl transferase capable of catalyzing the one or more methylation(s) of isopentenyl-pyrophosphate and optionally the one or more isomerization(s) of isopentenyl-pyrophosphate or alkylated isopentenyl-pyrophosphate. The methyltransferase was obtained from Streptomyces monomycini.

  本公开涉及一种通过在微生物中异源表达蛋白质来生产异戊烯的方法。 本公开涉及一种能够催化异戊烯基-焦磷酸的一种或多种烷基化反应的烷基转移酶。 本公开还涉及一种烷基转移酶，它能够催化异戊烯基-焦磷酸的一种或多种甲基化反应，并可选择催化异戊烯基-焦磷酸或烷基化异戊烯基-焦磷酸的一种或多种异构化反应。 甲基转移酶是从单酵母链霉菌（Streptomyces monomycini）中获得的。