3,3,4,4-tetramethyl-hexane-2,5-dione | 23328-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetramethyl-hexane-2,5-dione
• 英文别名: 3,3,4,4-Tetramethyl-hexan-2,5-dion；3,3,4,4-tetramethyl-2,5-hexanedione；3,3,4,4-Tetramethylhexane-2,5-dione
• CAS: 23328-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: UMSOYACOXSGLNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetramethyl-hexane-2,5-dione 在 肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到3,4,4,5,5,6-hexamethyl-4,5-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Baker, James; Hedges, Winston; Timberlake, Jack W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 855 - 859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 过氧化乙酰 作用下， 生成 3,3,4,4-tetramethyl-hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Kharasch; McBay; Urry, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 1271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of substituted 2-methyl benzoic acids and acrylic acids by S208  - ag(i); their conversion to phthalides and butenolides through rearrangement of acyloxyl radicals.
  作者：M.P. Bertrand、H. Oumar-Mahamat、J.M. Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98435-1

  日期：1985.1

  Ag (I) mediated persulphate oxidation of various 2-methyl benzoic acids and acrylic acids, co-catalyzed by Cu (II), leads to unsaturated γ-lactones, together with decarboxylation products. Lactonisation proceeds through 1,5 hydrogen transfer from intermediate acyloxyl radicals.

  由铜（II）共同催化的银（I）介导的各种2-甲基苯甲酸和丙烯酸的过硫酸盐氧化，会导致不饱和γ-内酯以及脱羧产物。漆酸化是通过从中间酰氧基自由基进行的1.5氢转移而进行的。
• Photochemical Reaction of Phenyl-substituted 1,3-Diketones
  作者：Michikazu Yoshioka、Tsuneji Suzuki、Masashi Oka

  DOI：10.1246/bcsj.57.1604

  日期：1984.6

  type II cyclization product, 3-hydroxy-2,2,4-trimethyl-3-phenylcyclobutanone or 3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethyl-3-phenylcyclobutanone, along with type I cleavage products. The type II cyclization/type I cleavage ratio is greater with a 3-isopropyl group than with a 3-ethyl group. A similar irradiation of 2,2-dimethyl-1-phenyl-1,3-butanedione gave type I cleavage products and no type II cyclization product

  辐照具有 3-乙基或 3-异丙基取代基的 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-二酮得到 II 型环化产物，3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮或 3-羟基-2,2,4,4-四甲基-3-苯基环丁酮，以及 I 型裂解产物。3-异丙基的 II 型环化/I 型裂解比大于 3-乙基。2,2-二甲基-1-苯基-1,3-丁二酮的类似辐照得到I型裂解产物而没有II型环化产物。2,4-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮的辐照得到3-羟基-2,2,4-三甲基1-3-苯基环丁酮和苯丙酮。由 2,2-二甲基-1-苯基-1,3-戊二酮产生的 3-羟基-2,2,4-三甲基-3-苯基环丁酮的几何结构相对于苯基和 4-甲基是顺式的，而来自 2,4-二甲基-1-苯基-1，
• Simultaneous Generation of<i>t</i>-BuO· and<i>t</i>-BuOO· from the Decomposition of 2,2-Bis(<i>t</i>-butyldioxy)propane. A New Synthetic Method for Introducing a<i>t</i>-BuOO Group into Organic Molecules
  作者：Yasumasa Watanabe、Kenjiro Ohta、Shuji Suyama

  DOI：10.1246/bcsj.65.2063

  日期：1992.8

  oxygen-centered radicals, t-BuO· and t-BuOO·, by thermolysis. The thermal reaction of 1a with cumene afforded the desired dialkyl peroxide, t-butyl 1-methyl-1-phenylethyl peroxide, in good yield (53% based on 1a reacted) together with an appreciable amount of a dimer, 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane, as a by-product. The addition of t-BuOOH increased the yield of the dialkyl peroxide to as high as 82%

  使用 2,2-双（叔丁基二氧基）丙烷 (1a) 开发了一种将 t-BuOO 基团引入各种有机底物的自由基合成方法，该方法可以有效地生成两个以氧为中心的自由基，t-BuO· 和t-BuOO·，通过热解。1a 与枯烯的热反应得到了所需的二烷基过氧化物，叔丁基 1-甲基-1-苯乙基过氧化物，产率良好（基于 1a 反应的 53%）以及可观数量的二聚体，2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷，作为副产品。通过抑制二聚体的形成 (<10%)，t-BuOOH 的添加将二烷基过氧化物的产率提高到高达 82%。此外，与异丁腈和异丙基甲基酮的反应得到良好的二烷基过氧化物产率。本方法可以制备含有官能团的不对称二烷基过氧化物，
• COLD-SETTING COMPOSITION
  申请人：THREE BOND CO., LTD.

  公开号：EP1298169A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  The invention provides a room-temperature-curing composition which comprises (A) a polymer ingredient comprising a copolymer (A1) which contains a silicon having a hydrolyzable functional group and has a molecular chain substantially comprising (a) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and (b) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms, (B) a moisture curing catalyst, and (C) any of the following (C1) to (C3): (C1) a metal salt hydrate; (C2) a primary amine compound (C2a) and a compound having a carbonyl groups (C2b); and (C3) an inorganic filler surface-treated with a silicate. The room-temperature-curing composition of the invention is excellent in rapid curing property, depth curability, and workability.

  本发明提供了一种室温固化组合物，该组合物包括(A)聚合物成分，该聚合物成分包括一种共聚物(A1)，该共聚物含有一种具有可水解官能团的硅，其分子链基本上包括(a)具有1至8个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元和(b)具有10至30个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元；(B)湿气固化催化剂；以及(C)以下(C1)至(C3)中的任何一种：(C1) 金属盐水合物；(C2) 伯胺化合物 (C2a) 和具有羰基的化合物 (C2b)；以及 (C3) 经硅酸盐表面处理的无机填料。本发明的室温固化组合物具有优异的快速固化性能、深度固化性能和可加工性。
• Cold-setting composition
  申请人：——

  公开号：US20030149152A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention provides a room-temperature-curing composition which comprises (A) a polymer ingredient comprising a copolymer (A1) which contains a silicon having a hydrolyzable functional group and has a molecular chain substantially comprising (a) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms and (b) alkyl (meth)acrylate monomer units having an alkyl group having 10 to 30 carbon atoms, (B) a moisture curing catalyst, and (C) any of the following (C1) to (C3): (C1) a metal salt hydrate; (C2) a primary amine compound (C2a) and a compound having a carbonyl groups (C2b); and (C3) an inorganic filler surface-treated with a silicate. The room-temperature-curing composition of the invention is excellent in rapid curing property, depth curability, and workability.

  本发明提供了一种室温固化组合物，该组合物包括(A)聚合物成分，该聚合物成分包括一种共聚物(A1)，该共聚物含有一种具有可水解官能团的硅，其分子链基本上包括(a)具有1至8个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元和(b)具有10至30个碳原子的烷基的烷基(甲基)丙烯酸酯单体单元；(B)湿气固化催化剂；以及(C)以下(C1)至(C3)中的任何一种：(C1) 金属盐水合物；(C2) 伯胺化合物 (C2a) 和具有羰基的化合物 (C2b)；以及 (C3) 经硅酸盐表面处理的无机填料。本发明的室温固化组合物具有优异的快速固化性能、深度固化性能和可加工性。