t-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate | 720692-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: t-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate；tert-Butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3H-benzo[d]azepine-3-carboxylate；tert-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
• CAS: 720692-76-2
• 化学式: C₂₁H₃₂BNO₄
• 分子量: 373.3
• InChiKey: LLOANUGXWMHGAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 水 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 1,1-dimethylethyl 7-{[4-[(methylamino)carbonyl]-2-(methyloxy)phenyl]oxy}-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的苯并哌啶衍生物，其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004056369A1
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 3-(tert-butyloxycarbonyl)-7-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 t-butyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZAZEPINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型苯并哌啶衍生物；其中：R1代表-C3-7环烷基，可选择地被C1-3烷基取代；R2代表-芳基，-杂环烷基，杂芳基，-芳基-X-C3-8环烷基，-芳基-X-芳基，-芳基-X-杂芳基，-芳基-X-杂环烷基，-杂芳基-X-C3-8环烷基，-杂芳基-X-芳基，-杂芳基-X-杂芳基，-杂芳基-X-杂环烷基，-杂环烷基-X-C3-8环烷基，-杂环烷基-X-芳基，-杂环烷基-X-杂芳基或-杂环烷基-X-杂环烷基；X代表键，O，CO，-CH2O-，-COCH2-，-COCH2O-，-CONR2b-，-COCH2 NR2bCO-，-CSNH-，SO2，-SO2C1-3烷基-，-SO2C2-3烯基-，-COC2-3烯基-，-CO-C(R2a)(R2b)-或-CO- C(R2a)(R2b)CH2-；具有药理活性，其制备方法，含有它们的组合物以及在治疗神经和精神障碍中的应用。

  公开号：

  WO2005087746A1

文献信息

• [EN] S1P1 AGONISTS COMPRISING A BICYCLIC N-CONTAINING RING<br/>[FR] AGONISTES DE S1P1 COMPRENANT UN CYCLE AZOTÉ BICYCLIQUE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010146105A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) having S1P1 agonist activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有S1P1激动剂活性的式(I)新化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗各种疾病的应用。
• [EN] THIAZOLE OR THIADIZALOE DERIVATIVES FOR USE AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE 1 (S1P1) RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE OU DE THIADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-1 (S1P1)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010145202A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Thiazole or thiadizaloe derivatives of formula (I) or pharmaceutical salts thereof having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptor are disclosed.

  公开了具有药理活性的公式（I）的噻唑或噻二唑衍生物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20120232061A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物公式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由肥大细胞、巨噬细胞和B细胞的不适当激活以及相关的炎症反应和组织损伤引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏症，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• [EN] PYRIDINYL- AND PYRAZINYL -METHYLOXY - ARYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRDINYL- ET PYRAZINYL-MÉTHYLOXY-ARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK)
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012123311A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  A compound of formula (I) or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory diseases and/or allergic conditions, in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（SYK）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活引起的疾病，以及相关的炎症反应和组织损伤，例如炎症性疾病和/或过敏症状，在癌症治疗中，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。
• Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
  申请人：Bamford James Mark

  公开号：US20060040918A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式（I）的苯并唑啉衍生物，其中：R1代表- C3-7 环烷基，可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。