1-phenyl-3-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-aminopyrazole | 351018-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-aminopyrazole
• 英文别名: 3-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine；5-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenylpyrazol-3-amine
• CAS: 351018-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 385.466
• InChiKey: KOIOCRKAXPEEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 、 1-phenyl-3-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-aminopyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以46%的产率得到5-(4-(Dimethylamino)phenyl)-7,8-dimethoxypyrazolo(3,4-c)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基-5-氨基吡唑与芳基/杂芳基醛的反应，广泛合成吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物：杂环对反应路径的影响。

  摘要：

  研究了4-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氨基吡唑7A-D与芳族和杂环醛在强酸性介质（三氟乙酸或甲酸）中的反应。初始的偶氮甲碱衍生物8类似于Pictet-Spengler缩合反应进行环化反应，形成中间体4,5-二氢异喹啉9，该中间体易于脱氢，得到5-芳基（杂芳基）-吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物10作为最终产物。 。而对于苯甲醛及其衍生物，这种一锅合成法则提供了一条通向5-芳基-吡唑并[3,4-c]异喹啉10的简便方法，而在杂环醛的情况下，产物结构随所用醛的结构而显着变化。 ：（i）3-吡啶基-，3-喹啉基-，3-噻吩基-和1,2,3-噻二唑基-5-羧醛产生5-杂芳基吡唑并[3,4-c]异喹啉；（ii）1-甲基苯并咪唑基-2-甲醛仅产生不环化的中间体偶氮甲碱8Dh；（iii）1-R-3-吲哚基甲醛（R = H，CH3，CH2Ph）消除杂芳基片段，产生5-未取代的吡唑并[3,4-c]异喹啉11。噻吩-2-甲醛通过两种途径反应（i

  DOI：

  10.1039/b417002d
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 sodium isopropylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenyl-3-benzyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过4-芳基-5-氨基吡唑与芳基/杂芳基醛的反应，广泛合成吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物：杂环对反应路径的影响。

  摘要：

  研究了4-（3,4-二甲氧基苯基）-5-氨基吡唑7A-D与芳族和杂环醛在强酸性介质（三氟乙酸或甲酸）中的反应。初始的偶氮甲碱衍生物8类似于Pictet-Spengler缩合反应进行环化反应，形成中间体4,5-二氢异喹啉9，该中间体易于脱氢，得到5-芳基（杂芳基）-吡唑并[3,4-c]异喹啉衍生物10作为最终产物。 。而对于苯甲醛及其衍生物，这种一锅合成法则提供了一条通向5-芳基-吡唑并[3,4-c]异喹啉10的简便方法，而在杂环醛的情况下，产物结构随所用醛的结构而显着变化。 ：（i）3-吡啶基-，3-喹啉基-，3-噻吩基-和1,2,3-噻二唑基-5-羧醛产生5-杂芳基吡唑并[3,4-c]异喹啉；（ii）1-甲基苯并咪唑基-2-甲醛仅产生不环化的中间体偶氮甲碱8Dh；（iii）1-R-3-吲哚基甲醛（R = H，CH3，CH2Ph）消除杂芳基片段，产生5-未取代的吡唑并[3,4-c]异喹啉11。噻吩-2-甲醛通过两种途径反应（i

  DOI：

  10.1039/b417002d

文献信息

• Convenient one pot synthesis of 5-unsubstituted pyrazolo [3,4-<i>c</i>]isoquinolines
  作者：Sergei L. Bogza、Anna A. Malienko、Sergei Y U. Sujkov、Igor F. Perepichka、Natalya M. Bogdan、Vladimir I. Dulenko、Konstantin I. Kobrakov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1002/jhet.5570380238

  日期：2001.3

  The convenient one pot synthesis of pyrazolo[3,4-c]isoquinolines 1 from 5-aminopyrazoles 2 and paraformaldehyde in formic or trifluoroacetic acids is described.

  描述了在甲酸或三氟乙酸中由5-氨基吡唑2和多聚甲醛方便地一锅合成吡唑并[3,4- c ]异喹啉1的方​​法。