2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚 | 14337-53-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚
• 中文别名: 2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚；2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚；2-(4-乙氨基-2-羟基苯偶氮)-5-溴吡啶；2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨基）苯酚；2-[(5-溴-2-吡啶基)偶氮]-5-(二乙氨基)酚；2-(4-二乙氨基-2-羟基苯基偶氮)-5-溴吡啶；2-[(5-溴-2-吡啶基)偶氮]-5-二乙基氨基苯酚；2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚；2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]
• 英文名称: 2-(5-bromo-pyridin-2-ylazo)-5-(diethylamino)phenol
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylamino)-phenol；2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylamino)phenol；2-[(5-bromo-2-pyridylazo)]-5-diethylaminophenol；2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol；Br-PADAP；2-(5-bromo-pyridin-2-ylazo)-5-diethylamino-phenol；2-[(5-bromopyridin-2-yl)diazenyl]-5-(diethylamino)phenol
• CAS: 14337-53-2
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₄O
• mdl: MFCD00006255
• 分子量: 349.23
• InChiKey: HNVCXDAVEHOIBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-160 °C
• 沸点：
  511.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylamino)phenol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Bromo-PADAP
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bromo-PADAP
别名
: C15H17BrN4O
分子式
: 349.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 深红
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 157 - 158 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
暗橙红色结晶或粉末。熔点为157-158℃（亦可表示为151-152℃）。其能溶于乙醇、丙酮和乙酸，但不溶于水。

用途
作为分析试剂使用，并可用作显色剂，用于镉(Cd)和镍(Ni)的比色测定。

生产方法
由2-氨基吡啶经溴化生成5-溴-2-氨基吡啶，再经重氮化得到5-溴-2-氨基吡啶重氮盐，最后通过偶合反应制得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁粉 、 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A screening method of uranyl extractants in H2SO4 solutions

  摘要：

  A UV-Vis spectrophotometric and colorimetric screening method was developed for the selection of powerful and selective ligands for the uranyl ion in sulfuric acid media. The coordinating properties of a series of molecules (mono and bisphosphonate) toward UO22+ were examined through ligand displacement reactions observed by UV-visible from the {ArzH(4)-UO2}(2-) reference complex where Na(2)ArzH(6) is a chromogenic molecule displaying a strong affinity for uranium. Uranium/iron selectivity was evaluated by recovering the screening data from two independent sets of experiments using two different chromogenic chelates: arsenazo III for uranium(VI) and BrPADAP for iron(III). As a result, two bisphosphonate ligands among a set of more than 50 phosphonate molecules were found to display a good affinity for UO22+ and relevant U/Fe selectivity at pH = 2.1. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.068
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶 、 3-羟基-N,N-二乙基苯胺 在 nitroso isopentyl ester 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚
  参考文献：
  名称：

  2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种2‑(5‑溴‑2‑吡啶偶氮)‑5‑二乙氨基苯酚的制备方法。提供一种生产时不必再采用加价格昂贵的专用设备，并能降低生产成本，提高了企业的市场竞争能力的生产方法，使该产品能够在市场上得到更大的推广应用。步骤简单，操作容易，易于实现产业化生产且生产加工时间短，极大的提高了生产效率，缩短了工时。所有原料比例以及其他反应条件进行了进一步合理的优化。

  公开号：

  CN107814768A

文献信息

• Interfacial Mechanism in the Extraction Kinetics of Ni(II) with 2-(5-Bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol and Molecular Dynamics Simulation of Interfacial Reactivity of the Ligand
  作者：Hitoshi Watarai、Masashi Gotoh、Narushi Gotoh

  DOI：10.1246/bcsj.70.957

  日期：1997.5

  Extraction kinetic mechanism of Ni(II) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP) was studied by a high-speed stirring spectrophotometry in heptane/water and toluene/water systems. The experimental results revealed that a rate-determining step was the 1 : 1 chelate formation of Ni2+ with 5-Br-PADAP adsorbed at the interface. In situ spectrophotometry of the heptane/water interface

  通过高速搅拌分光光度法在庚烷/水和甲苯/水系统中研究了 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚 (5-Br-PADAP) 提取 Ni(II) 的动力学机理。实验结果表明，决定速率的步骤是 Ni2+ 与吸附在界面上的 5-Br-PADAP 的 1:1 螯合物形成。庚烷/水界面的原位分光光度法证明在界面处形成了 Ni(II) 配合物。5-Br-PADAP 及其 Ni(II) 配合物在庚烷/水界面的优先吸附与庚烷/水中的分布常数低于甲苯/水中的分布常数有关。分子动力学模拟可以再现庚烷/水界面的优先吸附性，然后与界面中的 Ni2+ 具有更高的反应性。观察到的 Ni(II) 配合物在本体水相和界面中的形成速率常数小于本征机制的预期值。分子力学计算支持...
• Smartphone-assisted colorimetric determination of uranyl ions in aqueous solutions
  作者：Yufei Lei、Yujie Li、Chen Liu、Liqiong He、Qian Li、Lifu Liao、Xilin Xiao

  DOI：10.1039/d2nj05844h

  日期：——

  A convenient and portable smartphone-assisted method for the colorimetric detection of uranyl ions (UO22+) in aqueous solutions is proposed using rifampicin and 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (Br-PADAP) as chromogenic agents. The addition of UO22+ would cause reaction with chromogenic agents to form complexes, changing the colour from orange to dark red in the rifampicin system and from

  提出了一种使用利福平和 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙基氨基苯酚 (Br-PADAP) 作为溶液中铀酰离子 (UO 2 2+ ) 比色检测的方便、便携的智能手机辅助方法显色剂。UO 2 2+的加入会与显色剂反应形成复合物，在利福平体系中颜色由橙色变为暗红色，在Br-PADAP体系中颜色由黄色变为淡粉色。实现微量UO 2 2+的现场估算浓度范围，将智能手机在固定照明条件下拍摄的颜色变化数字图像导入名为“Detect”的内置应用程序中，以获得 HSV（色调、饱和度和值）和 HSL（色调、饱和度、亮度）信息，这可能与铀酰离子的浓度有关。为了进行更精确的实验室级检测，还采用了紫外-可见 (UV-vis) 光谱法。利福平体系的吸光度与UO 2 2+呈强线性关系在 375 nm 处的浓度范围为 4 至 50 μM，基于紫外-可见光的方法的方法检测限 (MDL) 为 3.17 μM，而 Br-PADAP
• In Situ Measurement of Aggregate Formation Kinetics of Nickel(II)-Pyridylazoaminophenol Complex at the Heptane-Water Interface by Centrifugal Liquid Membrane Spectrophotometry
  作者：Yoki Yulizar、Hitoshi Watarai

  DOI：10.1246/bcsj.76.1379

  日期：2003.7

  Complex formation of nickel(II) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (HL) and the aggregation of the monomer complex at the heptane-water interface have been kinetically studied by using centrifugal liquid membrane (CLM) spectrophotometry. The interfacial aggregation of ligand in NiL2 complex was observed as the growth of a remarkably intense and narrow absorption band (J-band) at 588 nm, showing a bathochromic shift from the absorption maximum of the monomer complex (569 nm), accompanied by a decrease of the absorbance of the free ligand at 452 nm. The formation of aggregate was initiated when the interfacial concentration of the monomer complex attained the critical aggregation concentration (cac) of 2.4 × 10−10 mol cm−2. The initial formation rate of the interfacial aggregate was proportional to concentrations of both free Ni(II) and free ligand after the attainment of cac. The observed rate constant for the aggregation, 4.1 × 101 M−1 s−1, was smaller than the formation rate constant of NiL2 complex at the interface. A long period observation of the profile of absorbance change showed an oscillation of the interfacial aggregate concentration until all of the ligand was consumed, suggesting a subsequent flocculation of the aggregate in the rotating cell.

  利用离心液膜分光光度法对镍(II)与 2-(5-溴-2-哒嗪基)-5-二乙基氨基苯酚（HL）形成的络合物以及单体络合物在庚烷-水界面的聚集进行了动力学研究。 在 NiL2 复合物中观察到配体的界面聚集现象，即在 588 纳米波长处出现了一个明显强烈而狭窄的吸收带（J 波段），与单体复合物的吸收最大值（569 纳米波长）相比，呈现出浴色偏移，同时在 452 纳米波长处游离配体的吸光度有所下降。 当单体复合物的界面浓度达到临界聚集浓度（cac）2.4 × 10-10 mol cm-2 时，聚集体开始形成。 达到 cac 后，界面聚集体的初始形成速率与游离 Ni(II) 和游离配体的浓度成正比。 观察到的聚集速率常数为 4.1 × 101 M-1 s-1，小于界面上 NiL2 复合物的形成速率常数。 对吸光度变化曲线的长期观察显示，界面聚集体浓度一直在摆动，直到配体全部消耗，这表明聚集体随后在旋转池中絮凝。
• Synthesis and molecular structure of the triosmium carbonyl cluster Os3(CO)10{μ-N(H)(C5H3NBr)}{μ-N(C10H13NO)}], containing two types of amido ligands
  作者：Wing-Tak Wong、Tin-Shing Wong

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00314-8

  日期：1997.9

  Treatment of [Os3(CO) 10(NCMe)2] with an equivalent amount of 2-(5-bromo-2-pyridyiazo-5-(diethylamino)phenol (Br-PADAP) in CH2Cl2 at room temperature for 1 h afforded a major brown clusters [Os3(CO)10μ-N(H)(C5H3NBr) }μ-N(C10H13NO)}]; the compound contains two types of μ-bridging amido ligands across the same Os⋯OS edge.

  在室温下，在CH 2 Cl 2中用等量的2-（5-溴-2-吡啶并偶氮-5-（二乙基氨基）苯酚（Br-PADAP）处理[Os 3（CO）10（NCMe）2 ] 1小时后得到一个主要的棕色簇[Os 3（CO）10 μ- N（H）（C 5 H 3 NBr）} μ- N（C 10 H 13 NO）}]；该化合物包含两种类型的μ跨相同的OsOS边缘架桥酰胺配体。
• Sommer, Lumir; Samlotova, Eva, Canadian Journal of Chemistry, <hi>1988</hi>, vol. 66, p. 401 - 405
  作者：Sommer, Lumir、Samlotova, Eva

  DOI：——

  日期：——