N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-(4,5-dimethoxy-2-vinylphenyl)ethyl]acetamide | 203806-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-(4,5-dimethoxy-2-vinylphenyl)ethyl]acetamide
• 英文别名: tert-butyl N-acetyl-N-[2-(2-ethenyl-4,5-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 203806-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅
• 分子量: 349.427
• InChiKey: VJCLXJQRXGDMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-(4,5-dimethoxy-2-vinylphenyl)ethyl]acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Isoquinoline Alkaloid Synthesis with New Diselenides

  摘要：

  本文介绍了用于 C=C 双键亲电加成的改良光学活性硒化合物的合成。这些试剂可以形成具有高非对映选择性（高达 93% de）的甲氧基硒化产物。与手性硒亲电体发生的分子内氨基硒化反应为获得四氢异喹啉生物碱提供了一条捷径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2011
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(tert-Butoxycarbonyl)-N-[2-(4,5-dimethoxy-2-vinylphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Isoquinoline Alkaloid Synthesis with New Diselenides

  摘要：

  本文介绍了用于 C=C 双键亲电加成的改良光学活性硒化合物的合成。这些试剂可以形成具有高非对映选择性（高达 93% de）的甲氧基硒化产物。与手性硒亲电体发生的分子内氨基硒化反应为获得四氢异喹啉生物碱提供了一条捷径。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2011

文献信息

• Stereoselective Isoquinoline Alkaloid Synthesis with New Diselenides
  作者：Thomas Wirth、Gianfranco Fragale

  DOI：10.1055/s-1998-2011

  日期：1998.2

  The synthesis of improved optically active selenium compounds for electrophilic additions to C=C double bonds is described. These reagents allow the formation of methoxyselenenylated products with high diastereoselectivities (up to 93% de). Intramolecular aminoselenenylations with chiral selenium electrophiles provide a short route to tetrahydroisoquinoline alkaloids.

  本文介绍了用于 C=C 双键亲电加成的改良光学活性硒化合物的合成。这些试剂可以形成具有高非对映选择性（高达 93% de）的甲氧基硒化产物。与手性硒亲电体发生的分子内氨基硒化反应为获得四氢异喹啉生物碱提供了一条捷径。